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Estudo dos Achados Histológicos do Anel Inguinal Interno em Pacientes com Hérnia Inguinal Indireta

28 de setembro de 2010 atualizado por: Cirujanos la Serena

Achados Histológicos do Anel Inguinal Interno em Pacientes com Hérnia Inguinal Indireta

Foi estudada a histologia do anel inguinal interno em pacientes com hérnia indireta submetidos à cirurgia eletiva. Em contraste com estudos publicados recentemente, os pesquisadores acreditam que os achados histológicos do anel inguinal interno refletiriam aqueles associados e esperados com o envelhecimento normal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

72

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Coquimbo
      • La Serena, Coquimbo, Chile
        • Hospital de La Serena
    • Iv Region
      • La Serena, Iv Region, Chile, IV REGION
        • Hospital de La Serena

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com hérnia inguinal indireta submetidos à cirurgia eletiva pela técnica de hernioplastia de Lichtenstein

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sexo masculino
  • Maiores de 15 anos
  • Hérnia inguinal indireta unilateral
  • não fumantes
  • Não diabéticos
  • Condições do tecido não conjuntivo
  • Hérnia inguinal primária

Critério de exclusão:

  • Gênero feminino
  • Menor de 15 anos
  • Hérnia inguinal bilateral
  • Hérnia inguinal direta ou combinada direta-indireta
  • hérnia femoral
  • Fumantes
  • Diabéticos
  • Outras doenças do tecido conjuntivo
  • Hérnia inguinal recorrente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Idade dos pacientes: 15 a 40 anos
Pacientes na faixa etária de 15 a 40 anos
  • Hernioplastia com tela
  • Malha Ultrapro (Ethicon, Johnson & Johnson)
Idade dos pacientes: 41 a 60 anos
Pacientes na faixa etária de 41 a 60 anos
  • Hernioplastia com tela
  • Malha Ultrapro (Ethicon, Johnson & Johnson)
Idade do paciente: acima de 61 anos
Pacientes na faixa etária de 61 anos ou mais
  • Hernioplastia com tela
  • Malha Ultrapro (Ethicon, Johnson & Johnson)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Histologia do anel inguinal interno
Prazo: 6 meses
Histologia e achados histológicos do anel inguinal interno em pacientes submetidos à correção cirúrgica eletiva de hérnia inguinal indireta
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: MARCELO A BELTRAN, M.D., Hospital de La Serena

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

29 de setembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de setembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2010

Última verificação

1 de setembro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HLS-0015-1109

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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