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Untersuchung der histologischen Befunde des inneren Leistenrings bei Patienten mit indirekter Leistenhernie

28. September 2010 aktualisiert von: Cirujanos la Serena

Histologische Befunde des inneren Leistenrings bei Patienten mit indirekter Leistenhernie

Die Histologie des inneren Leistenrings bei Patienten mit indirekter Hernie, die einer elektiven Operation unterzogen wurden, wurde untersucht. Im Gegensatz zu kürzlich veröffentlichten Studien glauben die Forscher, dass die histologischen Befunde des inneren Leistenrings diejenigen widerspiegeln würden, die mit normalem Altern einhergehen und erwartet werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Chile
    • Coquimbo
      • La Serena, Coquimbo, Chile
        • Hospital de La Serena
    • Iv Region
      • La Serena, Iv Region, Chile, IV REGION
        • Hospital de La Serena

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit indirekter Leistenhernie, die sich einer elektiven Operation mit der Lichtenstein-Hernioplastie-Technik unterzogen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliches Geschlecht
  • Älter als 15 Jahre
  • Einseitige indirekte Leistenhernie
  • Nichtraucher
  • Nicht-Diabetiker
  • Nichtbindegewebige Zustände
  • Primärer Leistenbruch

Ausschlusskriterien:

  • Weibliche Geschlecht
  • Jünger als 15 Jahre
  • Bilateraler Leistenbruch
  • Direkter oder kombinierter direkt-indirekter Leistenbruch
  • Schenkelhernie
  • Raucher
  • Diabetiker
  • Andere Bindegewebserkrankungen
  • Wiederkehrender Leistenbruch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Alter der Patienten: 15 - 40 Jahre
Patienten in der Altersgruppe von 15 bis 40 Jahren
Verfahren: Lichtenstein Hernioplastik
  • Mesh-Hernioplastik
  • Ultrapro-Netz (Ethicon, Johnson & Johnson)
Alter der Patienten: 41 bis 60 Jahre
Patienten innerhalb der Altersgruppe von 41 bis 60 Jahren
Verfahren: Lichtenstein Hernioplastik
  • Mesh-Hernioplastik
  • Ultrapro-Netz (Ethicon, Johnson & Johnson)
Alter der Patienten: älter als 61 Jahre
Patienten innerhalb der Altersgruppe ab 61 Jahren
Verfahren: Lichtenstein Hernioplastik
  • Mesh-Hernioplastik
  • Ultrapro-Netz (Ethicon, Johnson & Johnson)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Histologie des inneren Leistenrings
Zeitfenster: 6 Monate
Histologie und histologische Befunde des inneren Leistenrings bei Patienten, die sich einer elektiven chirurgischen Reparation einer indirekten Leistenhernie unterziehen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cirujanos la Serena

Ermittler

  • Hauptermittler: MARCELO A BELTRAN, M.D., Hospital de La Serena

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. September 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2010

Zuletzt verifiziert

1. September 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HLS-0015-1109

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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