Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение гистологических данных внутреннего пахового кольца у пациентов с косой паховой грыжей

28 сентября 2010 г. обновлено: Cirujanos la Serena

Гистологические данные внутреннего пахового кольца у пациентов с косой паховой грыжей

Изучали гистологию внутреннего пахового кольца у больных с косыми грыжами, подвергшихся плановому оперативному вмешательству. В отличие от недавно опубликованных исследований исследователи считают, что гистологические данные внутреннего пахового кольца будут отражать те, которые связаны и ожидаемы при нормальном старении.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

72

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Coquimbo
      • La Serena, Coquimbo, Чили
        • Hospital de La Serena
    • Iv Region
      • La Serena, Iv Region, Чили, IV REGION
        • Hospital de La Serena

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с косой паховой грыжей, перенесшие плановую операцию по методике герниопластики по Лихтенштейну

Описание

Критерии включения:

  • Мужской пол
  • Возраст старше 15 лет
  • Односторонняя косая паховая грыжа
  • Некурящие
  • Недиабетики
  • Заболевания, не связанные с соединительной тканью
  • Первичная паховая грыжа

Критерий исключения:

  • Женский пол
  • Моложе 15 лет
  • Двусторонняя паховая грыжа
  • Прямая или комбинированная прямо-косая паховая грыжа
  • Бедренная грыжа
  • Курильщики
  • Диабетики
  • Другие заболевания соединительной ткани
  • Рецидивирующая паховая грыжа

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Возраст пациентов: 15 - 40 лет
Пациенты в возрасте от 15 до 40 лет
  • Сетчатая герниопластика
  • Сетка Ultrapro (Ethicon, Johnson & Johnson)
Возраст пациентов: от 41 до 60 лет.
Пациенты в возрастной группе от 41 до 60 лет
  • Сетчатая герниопластика
  • Сетка Ultrapro (Ethicon, Johnson & Johnson)
Возраст пациентов: старше 61 года
Пациенты внутри группы - возраст от 61 года и старше
  • Сетчатая герниопластика
  • Сетка Ultrapro (Ethicon, Johnson & Johnson)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гистология внутреннего пахового кольца
Временное ограничение: 6 месяцев
Гистология и гистологические данные внутреннего пахового кольца у пациентов, перенесших плановую хирургическую репарацию косой паховой грыжи
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: MARCELO A BELTRAN, M.D., Hospital de La Serena

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 сентября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 сентября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 сентября 2010 г.

Последняя проверка

1 сентября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HLS-0015-1109

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться