Tutkimus sisäisen nivusrenkaan histologisista löydöksistä potilailla, joilla on epäsuora nivustyrä
tiistai 28. syyskuuta 2010 päivittänyt: Cirujanos la Serena
Histologiset löydökset sisäisestä nivusrenkaasta potilailla, joilla on epäsuora nivustyrä
Tutkittiin nivusrenkaan histologiaa potilailla, joilla oli epäsuora tyrä elektiiviseen leikkaukseen.
Toisin kuin äskettäin julkaistut tutkimukset, tutkijat uskovat, että sisäisen nivusrenkaan histologiset löydökset kuvastavat normaaliin ikääntymiseen liittyviä ja odotettavissa olevia löydöksiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
72
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Coquimbo
-
La Serena, Coquimbo, Chile
- Hospital de La Serena
-
-
Iv Region
-
La Serena, Iv Region, Chile, IV REGION
- Hospital de La Serena
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on epäsuora nivustyrä, joutuivat elektiiviseen leikkaukseen Liechtensteinin hernioplastiatekniikalla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies sukupuoli
- Yli 15-vuotiaat
- Yksipuolinen epäsuora nivustyrä
- Tupakoimattomat
- Ei-diabeetikot
- Ei-sidekudossairaudet
- Ensisijainen nivustyrä
Poissulkemiskriteerit:
- Naispuolinen sukupuoli
- Alle 15-vuotias
- Kahdenvälinen nivustyrä
- Suora tai yhdistetty suora-epäsuora nivustyrä
- Reisiluun tyrä
- Tupakoitsijat
- Diabeetikot
- Muut sidekudossairaudet
- Toistuva nivustyrä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaiden ikä: 15-40 vuotta
Potilaat ikäryhmässä 15-40 vuotta
|
|
|
Potilaiden ikä: 41-60 vuotta
Ryhmään kuuluvat potilaat 41-60-vuotiaat
|
|
|
Potilaiden ikä: yli 61 vuotta vanha
Ryhmään kuuluvat potilaat yli 61-vuotiaista
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sisäisen nivusrenkaan histologia
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Histologiset ja histologiset löydökset sisäisestä nivusrenkaasta potilailla, joille on suoritettu elektiivinen kirurginen korjaus epäsuoraan nivustyrään
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: MARCELO A BELTRAN, M.D., Hospital de La Serena
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 29. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 29. syyskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. syyskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HLS-0015-1109
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .