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Étude des résultats histologiques de l'anneau inguinal interne chez les patients atteints d'une hernie inguinale indirecte

28 septembre 2010 mis à jour par: Cirujanos la Serena

Résultats histologiques de l'anneau inguinal interne chez les patients atteints d'une hernie inguinale indirecte

L'histologie de l'anneau inguinal interne chez des patients porteurs d'une hernie indirecte soumis à une chirurgie élective a été étudiée. Contrairement aux études récemment publiées, les chercheurs pensent que les résultats histologiques de l'anneau inguinal interne refléteraient ceux associés et attendus avec le vieillissement normal.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

72

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chili
    • Coquimbo
      • La Serena, Coquimbo, Chili
        • Hospital de La Serena
    • Iv Region
      • La Serena, Iv Region, Chili, IV REGION
        • Hospital de La Serena

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints d'une hernie inguinale indirecte soumis à une chirurgie élective avec la technique d'hernioplastie de Lichtenstein

La description

Critère d'intégration:

  • Sexe masculin
  • Plus de 15 ans
  • Hernie inguinale indirecte unilatérale
  • Non-fumeurs
  • Non-diabétiques
  • Affections du tissu non conjonctif
  • Hernie inguinale primaire

Critère d'exclusion:

  • Sexe féminin
  • Moins de 15 ans
  • Hernie inguinale bilatérale
  • Hernie inguinale directe ou combinée directe-indirecte
  • Hernie fémorale
  • Les fumeurs
  • Diabétiques
  • Autres maladies du tissu conjonctif
  • Hernie inguinale récurrente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Âge des patients : 15 - 40 ans
Patients âgés de 15 à 40 ans
Procédure: Hernioplastie de Lichtenstein
  • Hernioplastie en maille
  • Maille Ultrapro (Ethicon, Johnson & Johnson)
Âge des patients : 41 à 60 ans
Patients dans le groupe d'âge de 41 à 60 ans
Procédure: Hernioplastie de Lichtenstein
  • Hernioplastie en maille
  • Maille Ultrapro (Ethicon, Johnson & Johnson)
Âge des patients : plus de 61 ans
Patients du groupe d'âge de 61 ans et plus
Procédure: Hernioplastie de Lichtenstein
  • Hernioplastie en maille
  • Maille Ultrapro (Ethicon, Johnson & Johnson)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Histologie de l'anneau inguinal interne
Délai: 6 mois
Histologie et résultats histologiques de l'anneau inguinal interne chez des patients soumis à une réparation chirurgicale élective d'une hernie inguinale indirecte
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cirujanos la Serena

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: MARCELO A BELTRAN, M.D., Hospital de La Serena

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2010

Première publication (Estimation)

29 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 septembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2010

Dernière vérification

1 septembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HLS-0015-1109

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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