Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van histologische bevindingen van de interne liesring bij patiënten met indirecte liesbreuk

28 september 2010 bijgewerkt door: Cirujanos la Serena

Histologische bevindingen van de interne liesring bij patiënten met indirecte liesbreuk

De histologie van de interne liesring bij patiënten met een indirecte hernia die een electieve operatie ondergingen, werd bestudeerd. In tegenstelling tot recent gepubliceerde studies, zijn de onderzoekers van mening dat de histologische bevindingen van de interne inguinale ring de bevindingen weerspiegelen die verband houden met en verwacht worden bij normale veroudering.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

72

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Chili
    • Coquimbo
      • La Serena, Coquimbo, Chili
        • Hospital de La Serena
    • Iv Region
      • La Serena, Iv Region, Chili, IV REGION
        • Hospital de La Serena

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een indirecte liesbreuk ondergingen een electieve operatie met de Lichtenstein-hernioplastiektechniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk geslacht
  • Ouder dan 15 jaar
  • Eenzijdige indirecte liesbreuk
  • Niet-rokers
  • Niet-diabetici
  • Niet-bindweefselaandoeningen
  • Primaire liesbreuk

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwelijk geslacht
  • Jonger dan 15 jaar
  • Bilaterale liesbreuk
  • Directe of gecombineerde direct-indirecte liesbreuk
  • Femorale hernia
  • Rokers
  • Diabetici
  • Andere bindweefselziekten
  • Terugkerende liesbreuk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Leeftijd patiënten: 15 - 40 jaar oud
Patiënten in de leeftijdsgroep van 15 tot 40 jaar
Procedure: Lichtenstein hernioplastiek
  • Mesh hernioplastiek
  • Ultrapro gaas (Ethicon, Johnson & Johnson)
Leeftijd patiënten: 41 tot 60 jaar oud
Patiënten binnen de leeftijdsgroep van 41 tot 60 jaar
Procedure: Lichtenstein hernioplastiek
  • Mesh hernioplastiek
  • Ultrapro gaas (Ethicon, Johnson & Johnson)
Leeftijd patiënten: ouder dan 61 jaar
Patiënten binnen de groepsleeftijd vanaf 61 jaar en ouder
Procedure: Lichtenstein hernioplastiek
  • Mesh hernioplastiek
  • Ultrapro gaas (Ethicon, Johnson & Johnson)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Histologie van de interne liesring
Tijdsspanne: 6 maanden
Histologie en histologische bevindingen van de inwendige liesring bij patiënten die een electieve chirurgische reparatie van een indirecte liesbreuk ondergingen
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cirujanos la Serena

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: MARCELO A BELTRAN, M.D., Hospital de La Serena

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 september 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 september 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

29 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 september 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2010

Laatst geverifieerd

1 september 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HLS-0015-1109

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Indirecte liesbreuk

Klinische onderzoeken op Lichtenstein hernioplastiek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Moldova

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren