Badanie wyników badań histologicznych wewnętrznego pierścienia pachwinowego u pacjentów z pośrednią przepukliną pachwinową
28 września 2010 zaktualizowane przez: Cirujanos la Serena
Wyniki badań histologicznych wewnętrznego pierścienia pachwinowego u pacjentów z pośrednią przepukliną pachwinową
Badano histologię pierścienia pachwinowego wewnętrznego u pacjentów z przepukliną pośrednią poddawanych zabiegom planowym.
W przeciwieństwie do niedawno opublikowanych badań, badacze uważają, że wyniki badań histologicznych wewnętrznego pierścienia pachwinowego odzwierciedlają te związane i oczekiwane z normalnym starzeniem się.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
72
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Coquimbo
-
La Serena, Coquimbo, Chile
- Hospital de La Serena
-
-
Iv Region
-
La Serena, Iv Region, Chile, IV REGION
- Hospital de La Serena
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z pośrednią przepukliną pachwinową poddawani byli planowej operacji z wykorzystaniem techniki plastyki przepukliny Lichtensteina
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Męska płeć
- Starsze niż 15 lat
- Jednostronna pośrednia przepuklina pachwinowa
- Niepalący
- bez cukrzycy
- Stany niezwiązane z tkanką łączną
- Pierwotna przepuklina pachwinowa
Kryteria wyłączenia:
- Płeć żeńska
- Młodszy niż 15 lat
- Obustronna przepuklina pachwinowa
- Bezpośrednia lub połączona bezpośrednio-pośrednia przepuklina pachwinowa
- Przepuklina udowa
- Palacze
- Diabetycy
- Inne choroby tkanki łącznej
- Nawracająca przepuklina pachwinowa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wiek pacjentów: 15 - 40 lat
Pacjenci w wieku od 15 do 40 lat
|
|
|
Wiek pacjentów: od 41 do 60 lat
Pacjenci w grupie wiekowej od 41 do 60 lat
|
|
|
Wiek pacjentów: powyżej 61 lat
Pacjenci w grupie wiekowej od 61 lat i starsi
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Histologia pierścienia pachwinowego wewnętrznego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Histologia i obraz histopatologiczny pierścienia pachwinowego wewnętrznego u chorych poddawanych planowemu leczeniu operacyjnemu pośredniej przepukliny pachwinowej
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: MARCELO A BELTRAN, M.D., Hospital de La Serena
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 września 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 września 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 września 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 września 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 września 2010
Ostatnia weryfikacja
1 września 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HLS-0015-1109
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .