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Studio dei reperti istologici dell'anello inguinale interno in pazienti con ernia inguinale indiretta

28 settembre 2010 aggiornato da: Cirujanos la Serena

Reperti istologici dell'anello inguinale interno in pazienti con ernia inguinale indiretta

È stata studiata l'istologia dell'anello inguinale interno in pazienti con ernia indiretta sottoposti a chirurgia elettiva. Contrariamente agli studi pubblicati di recente, i ricercatori ritengono che i risultati istologici dell'anello inguinale interno rifletterebbero quelli associati e attesi con il normale invecchiamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

72

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Coquimbo
      • La Serena, Coquimbo, Chile
        • Hospital de La Serena
    • Iv Region
      • La Serena, Iv Region, Chile, IV REGION
        • Hospital de La Serena

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con ernia inguinale indiretta sottoposti a chirurgia elettiva con tecnica di ernioplastica di Lichtenstein

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Genere maschile
  • Più vecchio di 15 anni
  • Ernia inguinale indiretta unilaterale
  • Non fumatori
  • Non diabetici
  • Condizioni del tessuto non connettivo
  • Ernia inguinale primitiva

Criteri di esclusione:

  • Genere femminile
  • Minori di 15 anni
  • Ernia inguinale bilaterale
  • Ernia inguinale diretta o combinata diretta-indiretta
  • Ernia femorale
  • Fumatori
  • Diabetici
  • Altre malattie del tessuto connettivo
  • Ernia inguinale ricorrente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Età dei pazienti: 15 - 40 anni
Pazienti di età compresa tra 15 e 40 anni
  • Ernioplastica a rete
  • Rete Ultrapro (Ethicon, Johnson & Johnson)
Età dei pazienti: da 41 a 60 anni
Pazienti all'interno del gruppo di età da 41 a 60 anni
  • Ernioplastica a rete
  • Rete Ultrapro (Ethicon, Johnson & Johnson)
Età dei pazienti: più di 61 anni
Pazienti all'interno del gruppo di età dai 61 anni in su
  • Ernioplastica a rete
  • Rete Ultrapro (Ethicon, Johnson & Johnson)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Istologia dell'anello inguinale interno
Lasso di tempo: 6 mesi
Istologia e reperti istologici dell'anello inguinale interno in pazienti sottoposti a riparazione chirurgica elettiva di ernia inguinale indiretta
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: MARCELO A BELTRAN, M.D., Hospital de La Serena

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2010

Primo Inserito (Stima)

29 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 settembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2010

Ultimo verificato

1 settembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HLS-0015-1109

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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