- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01211067
Studio dei reperti istologici dell'anello inguinale interno in pazienti con ernia inguinale indiretta
28 settembre 2010 aggiornato da: Cirujanos la Serena
Reperti istologici dell'anello inguinale interno in pazienti con ernia inguinale indiretta
È stata studiata l'istologia dell'anello inguinale interno in pazienti con ernia indiretta sottoposti a chirurgia elettiva.
Contrariamente agli studi pubblicati di recente, i ricercatori ritengono che i risultati istologici dell'anello inguinale interno rifletterebbero quelli associati e attesi con il normale invecchiamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
72
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Coquimbo
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La Serena, Coquimbo, Chile
- Hospital de La Serena
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Iv Region
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La Serena, Iv Region, Chile, IV REGION
- Hospital de La Serena
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con ernia inguinale indiretta sottoposti a chirurgia elettiva con tecnica di ernioplastica di Lichtenstein
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Genere maschile
- Più vecchio di 15 anni
- Ernia inguinale indiretta unilaterale
- Non fumatori
- Non diabetici
- Condizioni del tessuto non connettivo
- Ernia inguinale primitiva
Criteri di esclusione:
- Genere femminile
- Minori di 15 anni
- Ernia inguinale bilaterale
- Ernia inguinale diretta o combinata diretta-indiretta
- Ernia femorale
- Fumatori
- Diabetici
- Altre malattie del tessuto connettivo
- Ernia inguinale ricorrente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Età dei pazienti: 15 - 40 anni
Pazienti di età compresa tra 15 e 40 anni
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Età dei pazienti: da 41 a 60 anni
Pazienti all'interno del gruppo di età da 41 a 60 anni
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Età dei pazienti: più di 61 anni
Pazienti all'interno del gruppo di età dai 61 anni in su
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Istologia dell'anello inguinale interno
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Istologia e reperti istologici dell'anello inguinale interno in pazienti sottoposti a riparazione chirurgica elettiva di ernia inguinale indiretta
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: MARCELO A BELTRAN, M.D., Hospital de La Serena
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 settembre 2010
Primo Inserito (Stima)
29 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 settembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 settembre 2010
Ultimo verificato
1 settembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HLS-0015-1109
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