Studie av histologiske funn av den indre lyskeringen hos pasienter med indirekte lyskebrokk
28. september 2010 oppdatert av: Cirujanos la Serena
Histologiske funn av den indre lyskeringen hos pasienter med indirekte lyskebrokk
Histologien til den indre lyskeringen hos pasienter med indirekte brokk underkastet elektiv kirurgi ble studert.
I motsetning til nylig publiserte studier, mener forskerne at histologiske funn av den indre lyskeringen vil reflektere de som er assosiert og forventet med normal aldring.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
72
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Coquimbo
-
La Serena, Coquimbo, Chile
- Hospital de La Serena
-
-
Iv Region
-
La Serena, Iv Region, Chile, IV REGION
- Hospital de La Serena
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med indirekte lyskebrokk underkastet elektiv kirurgi med Lichtenstein hernioplasty-teknikken
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlig kjønn
- Eldre enn 15 år
- Ensidig indirekte lyskebrokk
- Ikke-røykere
- Ikke-diabetikere
- Ikke-bindevevstilstander
- Primær lyskebrokk
Ekskluderingskriterier:
- Kvinnelig kjønn
- Yngre enn 15 år
- Bilateral lyskebrokk
- Direkte eller kombinert direkte-indirekte lyskebrokk
- Femoral brokk
- Røykere
- Diabetikere
- Andre bindevevssykdommer
- Tilbakevendende lyskebrokk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienters alder: 15 - 40 år
Pasienter i aldersgruppen 15 til 40 år
|
|
|
Pasienters alder: 41 til 60 år
Pasienter innenfor gruppen-alderen fra 41 til 60 år
|
|
|
Pasienters alder: eldre enn 61 år
Pasienter innenfor gruppen alder fra 61 år og eldre
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Histologi av den indre lyskeringen
Tidsramme: 6 måneder
|
Histologi og histologiske funn av den indre lyskeringen hos pasienter underkastet elektiv kirurgisk reparasjon av en indirekte lyskebrokk
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: MARCELO A BELTRAN, M.D., Hospital de La Serena
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. september 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. september 2010
Først lagt ut (Anslag)
29. september 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. september 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. september 2010
Sist bekreftet
1. september 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HLS-0015-1109
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .