Radiokontrastmedie-induceret hyponatriæmi
13. oktober 2010 opdateret af: Gachon University Gil Medical Center
Radiokontrastmedie-induceret hyponatriæmi efter perkutan koronarintervention: observationsundersøgelse
Osmolalitet af kontrastmidler kan resultere i translokationel hyponatriæmi efter perkutan koronar intervention.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Radiokontrastmedier efter perkutan koronar intervention kan føre til øget osmolaliri af plasma, hvilket resulterer i translokationel hyponatriæmi.
Investigatoren vil undersøge forekomsten af hyponatriæmi efter perkutan koronar intervention og vil evaluere den underliggende mekanisme relateret til hyponatriæmi, herunder translokationel hyponatriæmi eller osmotisk natriurese.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Incheon, Korea, Republikken
- Rekruttering
- Gachon University Gil Hospital
-
Kontakt:
- Wookyung Chung, MD, PhD
- Telefonnummer: +82-32-460-3431
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der modtager kontrastmidler under perkutan koronar intervention
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der modtager kontrastmidler under perkutan koronar intervention
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har følsomhed over for kontrastmidler.
- Levercirrhose
- Hypothyroidisme
- SIADH
- Patienter, der får IVIG eller mannitol.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
GFR >= 60
MDRD eGFR 60 eller mere
|
|
GFR <60
Under MDRD eGFR 60
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af kontrastmidler inducerede translokationel hyponatriæmi
Tidsramme: 01/10/2010-28/02/2011
|
Testamentsforskeren vurderer, hvor ofte translokationel hyponatriæmi kan udvikle sig efter perkutan koronar intervention.
|
01/10/2010-28/02/2011
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nyrefunktionen påvirkes af forekomsten af translokationel hyponatriæmi.
Tidsramme: 01/10/2010-28/02/2011
|
Nedsat nyrefunktion og urinproduktion bidrager til udviklingen af kontrastmiddelinduceret translokationel hyponatriæmi.
|
01/10/2010-28/02/2011
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sejoong Kim, MD, PhD, Gachon University Gil Medical Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. februar 2011
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. oktober 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. oktober 2010
Først opslået (Skøn)
13. oktober 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
14. oktober 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. oktober 2010
Sidst verificeret
1. oktober 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Hyponatremia-GUGH
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .