Door radiocontrastmedia geïnduceerde hyponatriëmie
13 oktober 2010 bijgewerkt door: Gachon University Gil Medical Center
Door radiocontrastmedia geïnduceerde hyponatriëmie na percutane coronaire interventie: observatieonderzoek
Osmolaliteit van contrastmiddelen kan leiden tot translocatie hyponatriëmie na percutane coronaire interventie.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Radiocontrastmedia na percutane coronaire interventie kunnen leiden tot een verhoogde osmolaire plasmaconcentratie, wat resulteert in translocationele hyponatriëmie.
De onderzoeker zal de incidentie van hyponatriëmie na percutane coronaire interventie onderzoeken en het onderliggende mechanisme evalueren dat verband houdt met hyponatriëmie, waaronder translocationele hyponatriëmie of osmotische natriurese.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Incheon, Korea, republiek van
- Werving
- Gachon University Gil Hospital
-
Contact:
- Wookyung Chung, MD, PhD
- Telefoonnummer: +82-32-460-3431
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die contrastmiddelen krijgen tijdens percutane coronaire interventie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die contrastmiddelen krijgen tijdens percutane coronaire interventie
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die gevoelig zijn voor contrastmiddelen.
- Levercirrose
- Hypothyreoïdie
- SIADH
- Patiënten die IVIG of mannitol krijgen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
GFR >= 60
MDRD eGFR 60 of meer
|
|
GFR <60
Onder MDRD eGFR 60
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van door contrastmiddelen geïnduceerde translocatie hyponatriëmie
Tijdsspanne: 01/10/2010-28/02/2011
|
De wilsonderzoeker evalueert hoe vaak translocatie hyponatriëmie zich kan ontwikkelen na percutane coronaire interventie.
|
01/10/2010-28/02/2011
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De nierfunctie wordt beïnvloed door de incidentie van translocatie hyponatriëmie.
Tijdsspanne: 01/10/2010-28/02/2011
|
Verminderde nierfunctie en urineproductie dragen bij aan de ontwikkeling van door contrastmiddelen geïnduceerde translocatie hyponatriëmie.
|
01/10/2010-28/02/2011
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sejoong Kim, MD, PhD, Gachon University Gil Medical Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2010
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 februari 2011
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 oktober 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 oktober 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
13 oktober 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 oktober 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 oktober 2010
Laatst geverifieerd
1 oktober 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Hyponatremia-GUGH
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .