Hiponatremia wywołana środkami radiokontrastowymi
13 października 2010 zaktualizowane przez: Gachon University Gil Medical Center
Hiponatremia wywołana kontrastem radiowym po przezskórnej interwencji wieńcowej: badanie obserwacyjne
Osmolalność środków kontrastowych może prowadzić do translokacyjnej hiponatremii po przezskórnej interwencji wieńcowej.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Środki kontrastujące po przezskórnej interwencji wieńcowej mogą prowadzić do zwiększonej osmolarii osocza, co skutkuje hiponatremią translokacyjną.
Badacz zbada częstość występowania hiponatremii po przezskórnej interwencji wieńcowej i oceni mechanizm leżący u podstaw hiponatremii, w tym hiponatremię translokacyjną lub natriurezę osmotyczną.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Incheon, Republika Korei
- Rekrutacyjny
- Gachon University Gil Hospital
-
Kontakt:
- Wookyung Chung, MD, PhD
- Numer telefonu: +82-32-460-3431
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci otrzymujący środek kontrastowy podczas przezskórnej interwencji wieńcowej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci otrzymujący środek kontrastowy podczas przezskórnej interwencji wieńcowej
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z nadwrażliwością na środki kontrastowe.
- Marskość wątroby
- niedoczynność tarczycy
- SIADH
- Pacjenci otrzymujący IVIG lub mannitol.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
GFR >= 60
MDRD eGFR 60 lub więcej
|
|
GFR <60
Zgodnie z MDRD eGFR 60
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania hiponatremii translokacyjnej wywołanej środkiem kontrastowym
Ramy czasowe: 01.10.2010-28.02.2011
|
Badacz oceni, jak często po przezskórnej interwencji wieńcowej może rozwinąć się translokacyjna hiponatremia.
|
01.10.2010-28.02.2011
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Na czynność nerek wpływa częstość występowania hiponatremii translokacyjnej.
Ramy czasowe: 01.10.2010-28.02.2011
|
Zmniejszona czynność nerek i wydalanie moczu przyczyniają się do rozwoju translokacyjnej hiponatremii wywołanej środkiem kontrastowym.
|
01.10.2010-28.02.2011
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Sejoong Kim, MD, PhD, Gachon University Gil Medical Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lutego 2011
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 października 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 października 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 października 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 października 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 października 2010
Ostatnia weryfikacja
1 października 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Hyponatremia-GUGH
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .