Hiponatremia inducida por medios de radiocontraste
13 de octubre de 2010 actualizado por: Gachon University Gil Medical Center
Hiponatremia inducida por medios de radiocontraste después de una intervención coronaria percutánea: estudio observacional
La osmolalidad de los medios de contraste puede resultar en hiponatremia translocacional después de una intervención coronaria percutánea.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Los medios de radiocontraste después de una intervención coronaria percutánea pueden provocar un aumento de la osmolalidad del plasma, lo que da como resultado una hiponatremia translocacional.
El investigador examinará la incidencia de hiponatremia después de la intervención coronaria percutánea y evaluará el mecanismo subyacente relacionado con la hiponatremia, incluida la hiponatremia translocacional o la natriuresis osmótica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Incheon, Corea, república de
- Reclutamiento
- Gachon University Gil Hospital
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Contacto:
- Wookyung Chung, MD, PhD
- Número de teléfono: +82-32-460-3431
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que reciben medios de contraste durante la intervención coronaria percutánea
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que reciben medios de contraste durante la intervención coronaria percutánea
Criterio de exclusión:
- Pacientes que tienen sensibilidad a los medios de contraste.
- Cirrosis hepática
- hipotiroidismo
- SIADH
- Pacientes que reciben IVIG o manitol.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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TFG >= 60
MDRD eGFR 60 o más
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TFG <60
Bajo MDRD eGFR 60
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de hiponatremia translocacional inducida por medios de contraste
Periodo de tiempo: 01/10/2010-28/02/2011
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El investigador evaluará con qué frecuencia puede desarrollarse hiponatremia translocacional después de una intervención coronaria percutánea.
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01/10/2010-28/02/2011
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La función renal se ve afectada por la incidencia de hiponatremia translocacional.
Periodo de tiempo: 01/10/2010-28/02/2011
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La función renal y la producción de orina reducidas contribuyen al desarrollo de hiponatremia translocacional inducida por medios de contraste.
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01/10/2010-28/02/2011
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sejoong Kim, MD, PhD, Gachon University Gil Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de octubre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de octubre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de octubre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2010
Última verificación
1 de octubre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hyponatremia-GUGH
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