Radiokontrastmedieindusert hyponatremi
13. oktober 2010 oppdatert av: Gachon University Gil Medical Center
Radiokontrastmedieindusert hyponatremi etter perkutan koronar intervensjon: observasjonsstudie
Osmolalitet av kontrastmidler kan resultere i translokasjonell hyponatremi etter perkutan koronar intervensjon.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Radiokontrastmedier etter perkutan koronar intervensjon kan føre til økt osmolaliri av plasma, noe som resulterer i translokasjonell hyponatremi.
Utforskeren vil undersøke forekomsten av hyponatremi etter perkutan koronar intervensjon, og vil evaluere den underliggende mekanismen relatert til hyponatremi inkludert translokasjonell hyponatremi eller osmotisk natriurese.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Incheon, Korea, Republikken
- Rekruttering
- Gachon University Gil Hospital
-
Ta kontakt med:
- Wookyung Chung, MD, PhD
- Telefonnummer: +82-32-460-3431
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som får kontrastmidler under perkutan koronar intervensjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som får kontrastmidler under perkutan koronar intervensjon
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som har følsomhet for kontrastmidler.
- Levercirrhose
- Hypotyreose
- SIADH
- Pasienter som får IVIG eller mannitol.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
GFR >= 60
MDRD eGFR 60 eller mer
|
|
GFR <60
Under MDRD eGFR 60
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av kontrastmidler induserte translokasjonell hyponatremi
Tidsramme: 01/10/2010-28/02/2011
|
Testamentforskeren vurderer hvor ofte translokasjonell hyponatremi kan utvikles etter perkutan koronar intervensjon.
|
01/10/2010-28/02/2011
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nyrefunksjonen påvirkes av forekomsten av translokasjonell hyponatremi.
Tidsramme: 01/10/2010-28/02/2011
|
Redusert nyrefunksjon og urinproduksjon bidrar til utvikling av kontrastmiddelindusert translokasjonell hyponatremi.
|
01/10/2010-28/02/2011
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sejoong Kim, MD, PhD, Gachon University Gil Medical Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. februar 2011
Studiet fullført (Forventet)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. oktober 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. oktober 2010
Først lagt ut (Anslag)
13. oktober 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. oktober 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. oktober 2010
Sist bekreftet
1. oktober 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Hyponatremia-GUGH
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .