Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гипонатриемия, индуцированная рентгеноконтрастными средами

13 октября 2010 г. обновлено: Gachon University Gil Medical Center

Гипонатриемия, вызванная рентгеноконтрастными средами после чрескожного коронарного вмешательства: обсервационное исследование

Осмоляльность контрастного вещества может привести к транслокационной гипонатриемии после чрескожного коронарного вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Использование рентгеноконтрастных сред после чрескожного коронарного вмешательства может привести к повышению осмоляльности плазмы, что приводит к транслокационной гипонатриемии.

Исследователь изучит частоту гипонатриемии после чрескожного коронарного вмешательства и оценит основной механизм, связанный с гипонатриемией, включая транслокационную гипонатриемию или осмотический натрийурез.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Incheon, Корея, Республика
        • Рекрутинг
        • Gachon University Gil Hospital
        • Контакт:
          • Wookyung Chung, MD, PhD
          • Номер телефона: +82-32-460-3431

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, получающие контрастное вещество во время чрескожного коронарного вмешательства

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, получающие контрастное вещество во время чрескожного коронарного вмешательства

Критерий исключения:

  • Пациенты с повышенной чувствительностью к контрастным веществам.
  • Цирроз печени
  • Гипотиреоз
  • SIADH
  • Пациенты, получающие ВВИГ или маннитол.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
СКФ >= 60
MDRD рСКФ 60 или более
СКФ <60
При MDRD рСКФ 60

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота транслокационной гипонатриемии, индуцированной контрастным веществом
Временное ограничение: 10.01.2010-28.02.2011
Исследователь будет оценивать, как часто может развиваться транслокационная гипонатриемия после чрескожного коронарного вмешательства.
10.01.2010-28.02.2011

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
На функцию почек влияет частота транслокационной гипонатриемии.
Временное ограничение: 10.01.2010-28.02.2011
Снижение функции почек и диуреза способствует развитию транслокационной гипонатриемии, индуцированной контрастным веществом.
10.01.2010-28.02.2011

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sejoong Kim, MD, PhD, Gachon University Gil Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 октября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 октября 2010 г.

Последняя проверка

1 октября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Hyponatremia-GUGH

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться