Japan Central Aortic Pressure Prospective Study (J-CARP)
23. januar 2012 opdateret af: Yoshio Matsui
Central Blood Pressure Follow-up Study in Japanese
Purpose of the study
- The predictive value of central aortic pressure and aortic pulse wave velocity (PWV) in a Japanese population is not known. The purpose of this study is to quantify the predictive value of these indices in the determination of cardiovascular risk.
- Recently, a non-invasive method to separate the aortic pressure waveform into the separate ejection pressure wave and reflected pressure wave has become available. With this decomposition method, it is possible to estimate aortic PWV (named AVI). The second objective of this study is to determine if AVI can be a substitute for carotid-femoral PWV (cf-PWV), the current gold standard for aortic PWV measurement.
- To study vascular aging of the Japanese population by evaluating central blood pressure and aortic PWV by age, and compare these values to similar studies done in Caucasian and Chinese patient populations.
- To study the relationship between the magnitude of the aortic reflected pressure wave and the degree of left ventricular (LV) hypertrophy and LV diastolic function.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
3000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Yamaguchi
-
Iwakuni, Yamaguchi, Japan, 740-0021
- Rekruttering
- Iwakuni City Medical Center
-
Kontakt:
- Yoshio Matsui
- Telefonnummer: +81-827-21-3211
- E-mail: yoshio@jichi.ac.jp
-
Ledende efterforsker:
- Yoshio Matsui, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ages eligible for Study: 20 Years to 90 Years Genders eligible for Study: Both Accepts healthy volunteers: Yes
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Subjects who visit hospital for their health checks
- Healthy volunteers who agree to participate in this study
Exclusion Criteria:
- History of coronary artery disease, cerebrovascular disease, congestive heart failure, aortic dissection
- Subjects taking vasoactive drugs (antihypertensive and/or nitrates)
- Atrial fibrillation or atrial flutter
- Renal dysfunction (serum creatinine ≥3 mg/dl)
- Type I diabetes mellitus
- Hepatic dysfunction (AST and/or ALT ≥100 IU/l)
- A history of malignant tumor within 5 years of enrollment or suspected
- Pregnancy, possible pregnancy
- Chronic inflammation disease
- Not suited to the clinical trial as judged by a collaborating physician
- Inability to give informed consent
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
•Composite of following events: sudden death, cardiovascular death, stroke, coronary events, heart failure
Tidsramme: 5 years
|
5 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
New onset of hypertension, diabetes mellitus, or atrial fibrillation
Tidsramme: 5 years
|
5 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Kazuomi Kario, MD, Jichi Medical University School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2014
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. november 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. november 2010
Først opslået (Skøn)
19. november 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
25. januar 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. januar 2012
Sidst verificeret
1. juni 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- J-CARP
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .