Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

FaceBase Biorepository

1. maj 2018 opdateret af: Jeff Murray
Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, om der er genetiske forskelle mellem mennesker med og uden lidelser i hovedet, ansigtet og øjnene. Vi vil oprette et biodepot af prøver fra mennesker med og uden disse typer fødselsdefekter. Et biodepot er en samling eller "bank" af humane vævsmaterialer (såsom blod eller spyt) til forskningsformål. Disse prøver vil derefter være tilgængelige for efterforskere, der studerer disse lidelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Prøver fra FaceBase Biorepository og data indsamlet fra disse prøver vil være tilgængelige for efterforskere, der studerer fødselsdefekter i hovedet, ansigtet og øjet. Data og prøver vil blive afidentificeret inden brug af andre efterforskere. Forskere vil kun få lov til at bruge prøver og medicinsk information efter godkendelse fra FaceBase Biorepository Data Access Committee. Når FaceBase Biorepository Data Access Committee har fastslået, at den foreslåede brug af prøverne og kliniske data opfylder kriterierne for sund, etisk forskning, vil investigator få tilladelse til at bruge en lille del af prøven og have adgang til kliniske data, der er gemt. i computerdatabasen. Efterforskere, der ikke er en del af FaceBase Biorepository Research Team, vil ikke kende deltagernes navne eller andre personligt identificerbare oplysninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • University of Iowa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 125 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer med en kraniofacial anomali og deres familiemedlemmer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • engelsktalende
  • Person med en kraniofacial anomali eller familiemedlem til en person med en kraniofacial anomali

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende
  • Fanger
  • Mindreårige i plejefamilier eller afdelinger i retten

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Personer med kraniofaciale anomalier
Personer, der har en kraniofacial anomali (hoved-, ansigts- eller øjensygdom)
Kontrol emner
Familiemedlemmer til personer med en kraniofacial anomali

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jeff Murray

Samarbejdspartnere

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeff Murray, MD, University of Iowa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2010

Først opslået (Skøn)

2. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200912764
  • U01DE020057 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ganespalte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner