Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kohortesammenligning af dental nerveblok med andre former for analgesi til at lindre smerten ved tandpine (Cohort Dental)

20. marts 2014 opdateret af: Wayne Triner, Albany Medical College

Tandpine er en almindelig kilde til smerte for skadestuepatienter. Der er flere almindelige måder at kontrollere smerten ved tandpine på. Men vi ved ikke, om nogen af dem er mere effektive end en anden. Det er også muligt, at hvordan vi tager hånd om dine smerter i Akutafdelingen, vil påvirke det smerteniveau, du oplever om en eller to dage. Denne undersøgelse søger at besvare disse spørgsmål.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Tandsmerter

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Forenede Stater
- New York
  - Albany, New York, Forenede Stater, 12208
    - Albany Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter identificeret af ED-udbydere som havende tandsmerter vil blive screenet for tilmelding.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

> 18 år, smerter i enhver tand

Ekskluderingskriterier:

varighed af smerte > 96 timer
oralt traume inden for 96 timer efter præsentationen
hævelse i ansigtet eller halsen
pericoronitis
synsnedsættelse til mindre end fingertælling inden for tre fod

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Injicerbar smertestillende medicin Patienter, der får en injicerbar form for smertestillende medicin.
Oral smertestillende medicin Patienter, der kun får oral smertestillende medicin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
Visuel analog smerteskala Tidsramme: Før og efter behandling af tandsmerter	Er der nogen ændring i patientrapporten om smerte ved brug af Visual Analog Pain Scale før og efter behandling.	Før og efter behandling af tandsmerter

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
Behov for yderligere behandling Tidsramme: mens han var i akutmodtagelsen	Har patienten behov for yderligere/gentagen analgesi eller redningsmedicin?	mens han var i akutmodtagelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Albany Medical College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier