Kohortenvergleich der zahnärztlichen Nervenblockade mit anderen Formen der Analgesie zur Linderung der Schmerzen bei Zahnschmerzen (Cohort Dental)
20. März 2014 aktualisiert von: Wayne Triner, Albany Medical College
Zahnschmerzen sind eine häufige Schmerzquelle für Patienten in der Notaufnahme.
Es gibt verschiedene gängige Möglichkeiten, die Schmerzen bei Zahnschmerzen zu lindern.
Wir wissen jedoch nicht, ob einer von ihnen wirksamer ist als der andere.
Es ist auch möglich, dass die Art und Weise, wie wir Ihre Schmerzen in der Notaufnahme behandeln, Einfluss auf das Ausmaß Ihrer Schmerzen hat, die Sie in ein oder zwei Tagen verspüren.
Diese Studie versucht, diese Fragen zu beantworten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
64
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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Albany, New York, Vereinigte Staaten, 12208
- Albany Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene Patienten, bei denen von ED-Anbietern festgestellt wurde, dass sie Zahnschmerzen haben, werden für die Aufnahme untersucht.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- > 18 Jahre, Schmerzen in jedem Zahn
Ausschlusskriterien:
- Schmerzdauer > 96 Stunden
- orales Trauma innerhalb von 96 Stunden nach der Präsentation
- Schwellung im Gesicht oder am Hals
- Perikoronitis
- Sehbehinderung bis hin zum Zählen der Finger im Umkreis von einem Meter
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Injizierbares Schmerzmittel
Patienten, die eine injizierbare Form von Schmerzmitteln erhalten.
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Orale Schmerzmittel
Patienten, die ausschließlich orale Schmerzmittel erhalten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visuelle analoge Schmerzskala
Zeitfenster: Vor und nach der Behandlung von Zahnschmerzen
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Gibt es eine Änderung im Patientenbericht über Schmerzen anhand der visuellen analogen Schmerzskala vor und nach der Behandlung?
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Vor und nach der Behandlung von Zahnschmerzen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bedarf an zusätzlicher Behandlung
Zeitfenster: während in der Notaufnahme
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Benötigt der Patient eine zusätzliche/wiederholte Analgesie oder Notfallmedikation?
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während in der Notaufnahme
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Dezember 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Dezember 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. Dezember 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. März 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. März 2014
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2709 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: The Marcus Foundation)
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