Comparaison de cohorte du bloc nerveux dentaire avec d'autres formes d'analgésie pour soulager la douleur des maux de dents (Cohort Dental)
20 mars 2014 mis à jour par: Wayne Triner, Albany Medical College
Les maux de dents sont une source courante de douleur pour les patients des services d'urgence.
Il existe plusieurs façons courantes de contrôler la douleur des maux de dents.
Mais nous ne savons pas si l'un d'entre eux est plus efficace qu'un autre.
Il est également possible que la façon dont nous prenons en charge votre douleur au service des urgences influence le niveau de douleur que vous ressentez dans un ou deux jours.
Cette étude cherche à répondre à ces questions.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
64
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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Albany, New York, États-Unis, 12208
- Albany Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients adultes identifiés par les fournisseurs de services d'urgence comme ayant des douleurs dentaires seront sélectionnés pour l'inscription.
La description
Critère d'intégration:
- > 18 ans, douleur dans n'importe quelle dent
Critère d'exclusion:
- durée de la douleur > 96 heures
- traumatisme buccal dans les 96 heures suivant la présentation
- gonflement du visage ou du cou
- péricoronite
- déficience visuelle à moins de compter les doigts dans un rayon de trois pieds
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Analgésiques injectables
Les patients qui reçoivent une forme injectable d'analgésique.
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Analgésiques oraux
Patients recevant uniquement des analgésiques oraux
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de douleur visuelle analogique
Délai: Avant et après le traitement des douleurs dentaires
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Y a-t-il un changement dans le rapport du patient sur la douleur à l'aide de l'échelle visuelle analogique de la douleur avant et après le traitement ?
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Avant et après le traitement des douleurs dentaires
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Besoin d'un traitement supplémentaire
Délai: pendant que vous êtes au service des urgences
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Le patient a-t-il besoin d'une analgésie supplémentaire/répétée ou d'un médicament de secours ?
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pendant que vous êtes au service des urgences
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2010
Première publication (Estimation)
30 décembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2014
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2709 (Autre subvention/numéro de financement: The Marcus Foundation)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .