- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01268436
Comparação de coorte de bloqueio de nervo dentário com outras formas de analgesia para aliviar a dor de dente (Cohort Dental)
20 de março de 2014 atualizado por: Wayne Triner, Albany Medical College
A dor de dente é uma fonte comum de dor para os pacientes do Departamento de Emergência.
Existem várias maneiras comuns de controlar a dor de dente.
Mas não sabemos se algum deles é mais eficaz do que outro.
Também é possível que a forma como cuidamos da sua dor no Serviço de Urgência influencie o nível de dor que sentirá daqui a um ou dois dias.
Este estudo busca responder a essas perguntas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
64
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
Albany, New York, Estados Unidos, 12208
- Albany Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos identificados por provedores de emergência como tendo dor de dente serão selecionados para inscrição.
Descrição
Critério de inclusão:
- > 18 anos, dor em algum dente
Critério de exclusão:
- duração da dor > 96 horas
- trauma oral dentro de 96 horas após a apresentação
- inchaço facial ou pescoço
- pericoronarite
- deficiência visual para menos de contagem de dedos dentro de três pés
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
Medicação injetável para dor
Pacientes que recebem uma forma injetável de medicação para dor.
|
Medicação oral para dor
Pacientes que recebem apenas medicação oral para dor
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Escala Visual Analógica de Dor
Prazo: Antes e depois do tratamento da dor de dente
|
Existe alguma mudança no relato de dor do paciente usando a Escala Visual Analógica de Dor antes e depois do tratamento.
|
Antes e depois do tratamento da dor de dente
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Necessidade de tratamento adicional
Prazo: enquanto estiver no pronto-socorro
|
O paciente requer analgesia adicional/repetida ou medicação de resgate?
|
enquanto estiver no pronto-socorro
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
30 de dezembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de março de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de março de 2014
Última verificação
1 de dezembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2709 (Número de outro subsídio/financiamento: The Marcus Foundation)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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