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Comparação de coorte de bloqueio de nervo dentário com outras formas de analgesia para aliviar a dor de dente (Cohort Dental)

20 de março de 2014 atualizado por: Wayne Triner, Albany Medical College

A dor de dente é uma fonte comum de dor para os pacientes do Departamento de Emergência. Existem várias maneiras comuns de controlar a dor de dente. Mas não sabemos se algum deles é mais eficaz do que outro. Também é possível que a forma como cuidamos da sua dor no Serviço de Urgência influencie o nível de dor que sentirá daqui a um ou dois dias. Este estudo busca responder a essas perguntas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Dor de dente

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Estados Unidos
- New York
  - Albany, New York, Estados Unidos, 12208
    - Albany Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos identificados por provedores de emergência como tendo dor de dente serão selecionados para inscrição.

Descrição

Critério de inclusão:

> 18 anos, dor em algum dente

Critério de exclusão:

duração da dor > 96 horas
trauma oral dentro de 96 horas após a apresentação
inchaço facial ou pescoço
pericoronarite
deficiência visual para menos de contagem de dedos dentro de três pés

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Medicação injetável para dor Pacientes que recebem uma forma injetável de medicação para dor.
Medicação oral para dor Pacientes que recebem apenas medicação oral para dor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Escala Visual Analógica de Dor Prazo: Antes e depois do tratamento da dor de dente	Existe alguma mudança no relato de dor do paciente usando a Escala Visual Analógica de Dor antes e depois do tratamento.	Antes e depois do tratamento da dor de dente

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Necessidade de tratamento adicional Prazo: enquanto estiver no pronto-socorro	O paciente requer analgesia adicional/repetida ou medicação de resgate?	enquanto estiver no pronto-socorro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Albany Medical College

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ