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Confronto di coorte del blocco del nervo dentale con altre forme di analgesia per alleviare il dolore del mal di denti (Cohort Dental)

20 marzo 2014 aggiornato da: Wayne Triner, Albany Medical College

Il mal di denti è una fonte comune di dolore per i pazienti del Pronto Soccorso. Esistono diversi modi comuni per controllare il dolore del mal di denti. Ma non sappiamo se uno di essi sia più efficace di un altro. È anche possibile che il modo in cui ci prendiamo cura del tuo dolore al Pronto Soccorso influisca sul livello di dolore che provi tra uno o due giorni. Questo studio cerca di rispondere a queste domande.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Mal di denti

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- New York
  - Albany, New York, Stati Uniti, 12208
    - Albany Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti adulti identificati dai fornitori di ED come affetti da dolore dentale saranno sottoposti a screening per l'arruolamento.

Descrizione

Criterio di inclusione:

> 18 anni, dolore in qualsiasi dente

Criteri di esclusione:

durata del dolore > 96 ore
trauma orale entro 96 ore dalla presentazione
gonfiore del viso o del collo
pericoronite
menomazione visiva inferiore al conteggio delle dita entro tre piedi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Numero di gruppi/coorti

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Antidolorifici iniettabili Pazienti che ricevono una forma iniettabile di antidolorifici.
Antidolorifici orali Pazienti che ricevono solo antidolorifici per via orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Scala del dolore analogica visiva Lasso di tempo: Prima e dopo il trattamento del mal di denti	C'è qualche cambiamento nella relazione del paziente sul dolore usando la Visual Analog Pain Scale prima e dopo il trattamento?	Prima e dopo il trattamento del mal di denti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Necessità di un trattamento aggiuntivo Lasso di tempo: mentre si trovava al Pronto Soccorso	Il paziente necessita di analgesia aggiuntiva/ripetuta o farmaci di emergenza?	mentre si trovava al Pronto Soccorso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Albany Medical College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità