Comparación de cohortes del bloqueo del nervio dental con otras formas de analgesia para aliviar el dolor del dolor de muelas (Cohort Dental)
20 de marzo de 2014 actualizado por: Wayne Triner, Albany Medical College
El dolor de muelas es una fuente común de dolor para los pacientes del Departamento de Emergencias.
Hay varias formas comunes de controlar el dolor de muelas.
Pero no sabemos si alguno de ellos es más efectivo que otro.
También es posible que la forma en que tratamos su dolor en el Departamento de Emergencias influya en el nivel de dolor que experimente dentro de uno o dos días.
Este estudio busca responder a estas preguntas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
64
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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Albany, New York, Estados Unidos, 12208
- Albany Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes adultos identificados por los proveedores de ED que tienen dolor dental serán evaluados para la inscripción.
Descripción
Criterios de inclusión:
- > 18 años, dolor en cualquier diente
Criterio de exclusión:
- duración del dolor > 96 horas
- trauma oral dentro de las 96 horas de la presentación
- hinchazón facial o del cuello
- pericoronitis
- discapacidad visual a menos de contar con los dedos dentro de los tres pies
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Analgésicos inyectables
Pacientes que reciben una forma inyectable de analgésicos.
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Medicamentos orales para el dolor
Pacientes que reciben analgésicos orales solamente
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: Antes y después del tratamiento del dolor de muelas
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¿Hay algún cambio en el informe de dolor del paciente usando la escala analógica visual del dolor antes y después del tratamiento?
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Antes y después del tratamiento del dolor de muelas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Necesidad de tratamiento adicional
Periodo de tiempo: mientras está en el Departamento de Emergencias
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¿El paciente requiere analgesia adicional/repetida o medicación de rescate?
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mientras está en el Departamento de Emergencias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de diciembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de marzo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2709 (Otro número de subvención/financiamiento: The Marcus Foundation)
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