Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie kohortowe blokady nerwu zębowego z innymi formami analgezji w łagodzeniu bólu zęba (Cohort Dental)

20 marca 2014 zaktualizowane przez: Wayne Triner, Albany Medical College

Ból zęba jest częstym źródłem bólu u pacjentów oddziałów ratunkowych. Istnieje kilka powszechnych sposobów kontrolowania bólu zęba. Ale nie wiemy, czy któryś z nich jest bardziej skuteczny niż inny. Możliwe jest również, że sposób, w jaki zaopiekujemy się Twoim bólem na Oddziale Ratunkowym, wpłynie na poziom bólu, którego będziesz doświadczać za jeden lub dwa dni. Niniejsze badanie stara się odpowiedzieć na te pytania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Ból zęba

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- New York
  - Albany, New York, Stany Zjednoczone, 12208
    - Albany Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci zidentyfikowani przez dostawców ED jako cierpiący na ból zębów zostaną poddani badaniu przesiewowemu w celu rejestracji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

> 18 lat, ból dowolnego zęba

Kryteria wyłączenia:

czas trwania bólu > 96 godzin
uraz jamy ustnej w ciągu 96 godzin od zgłoszenia
obrzęk twarzy lub szyi
zapalenie okołokoronowe
upośledzenie wzroku do mniej niż liczenia palców w odległości trzech stóp

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Liczba grup / kohort

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Lek przeciwbólowy do wstrzykiwań Pacjenci otrzymujący leki przeciwbólowe w formie zastrzyków.
Doustny lek przeciwbólowy Pacjenci otrzymujący wyłącznie doustne leki przeciwbólowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Wizualna analogowa skala bólu Ramy czasowe: Przed i po leczeniu bólu zęba	Czy nastąpiła jakakolwiek zmiana w zgłoszeniu bólu przez pacjenta przy użyciu wizualnej analogowej skali bólu przed i po leczeniu.	Przed i po leczeniu bólu zęba

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Konieczność dodatkowego leczenia Ramy czasowe: będąc na Oddziale Ratunkowym	Czy pacjent wymaga dodatkowej/powtórnej analgezji lub leków doraźnych?	będąc na Oddziale Ratunkowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Albany Medical College

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości