Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kohortsammenligning av dental nerveblokk med andre former for analgesi for å lindre tannpinesmerten (Cohort Dental)

20. mars 2014 oppdatert av: Wayne Triner, Albany Medical College
Tannpine er en vanlig smertekilde for legevaktpasienter. Det er flere vanlige måter å kontrollere smerten ved tannpine. Men vi vet ikke om noen av dem er mer effektive enn en annen. Det er også mulig at hvordan vi tar hånd om dine smerter i Legevakten vil påvirke smertenivået du opplever om en eller to dager. Denne studien søker å svare på disse spørsmålene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

64

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • Albany, New York, Forente stater, 12208
        • Albany Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter identifisert av ED-leverandører som har tannsmerter vil bli screenet for påmelding.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • > 18 år, smerter i hvilken som helst tann

Ekskluderingskriterier:

  • varighet av smerte > 96 timer
  • oral traume innen 96 timer etter presentasjon
  • hevelse i ansiktet eller nakken
  • perikoronitt
  • synshemming til mindre enn fingertelling innen tre fot

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Injiserbar smertestillende medisin
Pasienter som får en injiserbar form for smertestillende medisin.
Oral smertestillende medisin
Pasienter som kun får oral smertestillende medisin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog smerteskala
Tidsramme: Før og etter behandling av tannsmerter
Er det noen endring i pasientrapporten om smerte ved bruk av Visual Analog Pain Scale før og etter behandling.
Før og etter behandling av tannsmerter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behov for tilleggsbehandling
Tidsramme: mens han var på legevakten
Trenger pasienten tilleggs-/gjentatt analgesi eller redningsmedisin?
mens han var på legevakten

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Albany Medical College

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2010

Først lagt ut (Anslag)

30. desember 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2014

Sist bekreftet

1. desember 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2709 (Annet stipend/finansieringsnummer: The Marcus Foundation)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tannverk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gabon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere