Hammashermoston kohorttivertailu muihin kivunlievitysmuotoihin lievittää hammassärkyä (Cohort Dental)
torstai 20. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Wayne Triner, Albany Medical College
Hammassärky on yleinen päivystyspotilaiden kivun lähde.
On olemassa useita yleisiä tapoja hallita hammassärkyä.
Mutta emme tiedä, onko jokin niistä tehokkaampi kuin toinen.
On myös mahdollista, että tapa, jolla huolehdimme kipuistasi päivystyspoliklinikalla, vaikuttaa kokemasi kivun tasoon yhden tai kahden päivän kuluttua.
Tämä tutkimus pyrkii vastaamaan näihin kysymyksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
64
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Albany, New York, Yhdysvallat, 12208
- Albany Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat, joilla ED-palveluntarjoajat ovat havainneet hammaskipuja, seulotaan ilmoittautumista varten.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- > 18 vuotta, kipu missä tahansa hampaassa
Poissulkemiskriteerit:
- kivun kesto > 96 tuntia
- suun trauma 96 tunnin sisällä esittelystä
- kasvojen tai kaulan turvotus
- perikoroniitti
- näön heikkeneminen alle kolmen jalan sisällä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Injektoitava kipulääke
Potilaat, jotka saavat ruiskeena kipulääkettä.
|
|
Suun kipulääke
Potilaat, jotka saavat vain suun kautta annettavaa kipulääkkeitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analog Pain Scale
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen hammaskivun hoidon
|
Onko muutoksia potilaan kivun raportoinnissa Visual Analog Pain Scale -asteikolla ennen ja jälkeen hoidon?
|
Ennen ja jälkeen hammaskivun hoidon
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lisähoidon tarve
Aikaikkuna: päivystyspoliklinikalla ollessaan
|
Tarvitseeko potilas ylimääräistä/toistuvaa analgesiaa tai pelastuslääkitystä?
|
päivystyspoliklinikalla ollessaan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. joulukuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. joulukuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 30. joulukuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 24. maaliskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. maaliskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2709 (Muu apuraha/rahoitusnumero: The Marcus Foundation)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .