Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cohortvergelijking van tandheelkundige zenuwblokkade met andere vormen van analgesie bij het verlichten van de pijn van kiespijn (Cohort Dental)

20 maart 2014 bijgewerkt door: Wayne Triner, Albany Medical College
Kiespijn is een veelvoorkomende bron van pijn bij patiënten op de spoedeisende hulp. Er zijn verschillende veel voorkomende manieren om de pijn van kiespijn te beheersen. Maar we weten niet of de ene effectiever is dan de andere. Het is ook mogelijk dat de manier waarop wij uw pijn behandelen op de Spoedeisende Hulp van invloed is op de mate van pijn die u over een of twee dagen ervaart. Deze studie tracht deze vragen te beantwoorden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

64

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Albany, New York, Verenigde Staten, 12208
        • Albany Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten die door ED-aanbieders zijn geïdentificeerd als tandpijn, worden gescreend voor inschrijving.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • > 18 jaar, pijn in een tand

Uitsluitingscriteria:

  • pijnduur > 96 uur
  • oraal trauma binnen 96 uur na presentatie
  • zwelling van gezicht of nek
  • pericoronitis
  • visuele beperking tot minder dan het tellen van vingers binnen een meter

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Injecteerbare pijnstillers
Patiënten die een injecteerbare vorm van pijnmedicatie krijgen.
Orale pijnstillers
Patiënten die alleen orale pijnmedicatie krijgen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge pijnschaal
Tijdsspanne: Voor en na behandeling van tandpijn
Is er enige verandering in de patiëntrapportage van pijn met behulp van de Visual Analog Pain Scale voor en na de behandeling?
Voor en na behandeling van tandpijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Behoefte aan aanvullende behandeling
Tijdsspanne: terwijl je op de Spoedeisende Hulp bent
Heeft de patiënt aanvullende/herhaalde analgesie of noodmedicatie nodig?
terwijl je op de Spoedeisende Hulp bent

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Albany Medical College

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

30 december 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 december 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2709 (Ander subsidie-/financieringsnummer: The Marcus Foundation)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kiespijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Djibouti

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren