Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когортное сравнение блокады зубного нерва с другими формами анальгезии в облегчении зубной боли (Cohort Dental)

20 марта 2014 г. обновлено: Wayne Triner, Albany Medical College

Зубная боль является распространенным источником боли для пациентов отделения неотложной помощи. Есть несколько распространенных способов контролировать боль при зубной боли. Но мы не знаем, является ли какой-либо из них более эффективным, чем другой. Также возможно, что то, как мы лечим вашу боль в отделении неотложной помощи, повлияет на уровень боли, которую вы испытываете через один или два дня. Это исследование пытается ответить на эти вопросы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Зубная боль

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- New York
  - Albany, New York, Соединенные Штаты, 12208
    - Albany Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, выявленные поставщиками неотложной помощи как страдающие зубной болью, будут проверены для регистрации.

Описание

Критерии включения:

> 18 лет, болит любой зуб

Критерий исключения:

продолжительность боли > 96 часов
травма полости рта в течение 96 часов после поступления
отек лица или шеи
перикоронит
нарушение зрения, меньшее, чем счет пальцев в пределах трех футов

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Инъекционные обезболивающие Пациенты, которые получают инъекционную форму обезболивающего.
Пероральные обезболивающие Пациенты, получающие только пероральные обезболивающие

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала боли Временное ограничение: До и после лечения зубной боли	Есть ли какие-либо изменения в сообщениях пациентов о боли с использованием визуальной аналоговой шкалы боли до и после лечения?	До и после лечения зубной боли

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Необходимость дополнительного лечения Временное ограничение: пока в МЧС	Нуждается ли пациент в дополнительной/повторной анальгезии или неотложной терапии?	пока в МЧС

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Albany Medical College

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества