Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af Cisatracurium versus Atracurium på intraokulært tryk hos patienter, der gennemgik generel anæstesi

10. januar 2011 opdateret af: Isfahan University of Medical Sciences

Undersøgelse af virkningerne af Cisatracurium og Atracurium på intraokulært tryk

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, hvilket lægemiddel der laver det intraokulære tryk

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forøgelse af det intraokulære tryk (IOP) efter tracheal intubation under generel anæstesi kan være besværligt. Forskerne sammenlignede indflydelsen af ​​cisatracurium og atracurium på IOP hos patienter, der gennemgår generel anæstesi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

ASA klasse af I eller II baseline IOP på mindre end 20 mmHg stabil hæmodynamik ingen historie med oftalmiske sygdomme, der ikke har brugt lægemidler, der påvirker IOP (f.eks. antikolinergika, sympatomimetika) ingen kontraindikation for administration af atracurium eller cisatracurium.

Ekskluderingskriterier:

besvær med maskeventilation eller ved trakeal intubation endeekspiratorisk CO2 på under 35 mmHg eller over 45 mmHg O2-mætning på under 90 %

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: atracurium
Patienter, der gennemgik generel anæstesi, fik atracurium
Medicin: atracurium
atracurium, Drop, 0,5 mg/kg, én gang, én dag
ANDET: cisatracurium
Patienter, der gennemgik generel anæstesi, fik cisatracurium
Medicin: cisatracurium
cisatracurium, dråbe, 0,15 mg/kg, en gang, en dag

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
intraokulært tryk
Tidsramme: 2 minutter efter intubation
bestemmelse af intraokulært tryk i atracurium- og cisatracuriumgrupper
2 minutter efter intubation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
systolisk blodtryk
Tidsramme: 2 minutter efter intubation
identifikation af systolisk blodtryk i atracurium- og cisatracuriumgrupper
2 minutter efter intubation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Efterforskere

  • Studiestol: Mitra Jabalameri, A.Professor, Associate Professor,Anesthesiology department

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2011

Først opslået (SKØN)

11. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

11. januar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2011

Sidst verificeret

1. juli 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ASD-1213-10

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intraokulært tryk

Kliniske forsøg med atracurium

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner