Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Cisatracurium kontra Atracurium på intraokulärt tryck hos patienter som genomgick allmän anestesi

10 januari 2011 uppdaterad av: Isfahan University of Medical Sciences

Studie av effekterna av Cisatracurium och Atracurium på intraokulärt tryck

Syftet med denna studie är att fastställa vilket läkemedel som ger lägre intraokulärt tryck

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ökning av intraokulärt tryck (IOP) efter trakeal intubation under generell anestesi kan vara besvärligt. Utredarna jämförde inverkan av cisatracurium och atracurium på IOP hos patienter som genomgår allmän anestesi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

ASA klass av I eller II baslinje IOP lägre än 20 mmHg stabil hemodynamik ingen historia av oftalmiska sjukdomar som inte använder läkemedel som påverkar IOP (t. antikolinergika, sympatomimetika) ingen kontraindikation för administrering av atracurium eller cisatracurium.

Exklusions kriterier:

svårigheter med maskventilation eller vid trakeal intubation slutexspiratorisk CO2 på under 35 mmHg eller över 45 mmHg O2-mättnad på under 90 %

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: atracurium
Patienter som genomgick generell anestesi fick atracurium
Läkemedel: atracurium
atracurium, Drop, 0,5 mg/kg, en gång, en dag
ÖVRIG: cisatracurium
Patienter som genomgick generell anestesi fick cisatracurium
Läkemedel: cisatracurium
cisatracurium, droppe, 0,15 mg/kg, en tid, en dag

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
intraokulärt tryck
Tidsram: 2 minuter efter intubation
bestämning av intraokulärt tryck i atracurium- och cisatracuriumgrupper
2 minuter efter intubation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
systoliskt blodtryck
Tidsram: 2 minuter efter intubation
identifiering av systoliskt blodtryck i atracurium- och cisatracuriumgrupper
2 minuter efter intubation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Utredare

  • Studiestol: Mitra Jabalameri, A.Professor, Associate Professor,Anesthesiology department

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2009

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2011

Första postat (UPPSKATTA)

11 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

11 januari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2011

Senast verifierad

1 juli 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ASD-1213-10

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera