Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние цисатракурия по сравнению с атракурием на внутриглазное давление у пациентов, подвергшихся общей анестезии

10 января 2011 г. обновлено: Isfahan University of Medical Sciences

Изучение влияния цисатракурия и атракурия на внутриглазное давление

Цель этого исследования - определить, какой препарат снижает внутриглазное давление.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Повышение внутриглазного давления (ВГД) после интубации трахеи во время общей анестезии может вызывать затруднения. Исследователи сравнили влияние цисатракурия и атракурия на ВГД у пациентов, подвергающихся общей анестезии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

I или II класс по ASA: исходное ВГД ниже 20 мм рт. ст., стабильная гемодинамика, отсутствие в анамнезе офтальмологических заболеваний, отсутствие приема препаратов, влияющих на ВГД (например, антихолинергические средства, симпатомиметики) нет противопоказаний к назначению атракурия или цисатракурия.

Критерий исключения:

затруднения при масочной вентиляции или интубации трахеи, СО2 в конце выдоха ниже 35 мм рт. ст. или выше 45 мм рт. ст., насыщение O2 ниже 90%

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: атракурий
Пациенты, подвергшиеся общей анестезии, получали атракуриум.
Лекарство: атракурий
атракурий, капли, 0,5 мг/кг, однократно, 1 день
ДРУГОЙ: цисатракурий
Пациенты, подвергшиеся общей анестезии, получали цисатракурий.
Лекарство: цисатракурий
цисатракурий, капли, 0,15 мг/кг, одна время, один день

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
внутриглазное давление
Временное ограничение: через 2 минуты после интубации
определение внутриглазного давления в группах атракурия и цисатракурия
через 2 минуты после интубации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
систолическое артериальное давление
Временное ограничение: через 2 минуты после интубации
определение систолического артериального давления в группах атракурия и цисатракурия
через 2 минуты после интубации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Isfahan University of Medical Sciences

Следователи

  • Учебный стул: Mitra Jabalameri, A.Professor, Associate Professor,Anesthesiology department

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

11 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

11 января 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2011 г.

Последняя проверка

1 июля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ASD-1213-10

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться