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Efecto de cisatracurio versus atracurio sobre la presión intraocular en pacientes sometidos a anestesia general

10 de enero de 2011 actualizado por: Isfahan University of Medical Sciences

Estudio de los efectos del cisatracurio y el atracurio sobre la presión intraocular

El propósito de este estudio es determinar qué fármaco reduce la presión intraocular

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El aumento de la presión intraocular (PIO) después de la intubación traqueal durante la anestesia general puede ser problemático. Los investigadores compararon la influencia del cisatracurio y el atracurio sobre la PIO en pacientes sometidos a anestesia general.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Clase ASA de PIO inicial I o II inferior a 20 mmHg hemodinámica estable Sin antecedentes de enfermedades oftálmicas Sin uso de fármacos que afecten la PIO (p. anticolinérgicos, simpaticomiméticos) sin contraindicaciones para la administración de atracurio o cisatracurio.

Criterio de exclusión:

Dificultad en la ventilación con mascarilla o en la intubación traqueal y CO2 espiratorio inferior a 35 mmHg o superior a 45 mmHg Saturación de O2 inferior al 90 %

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: atracurio
Los pacientes que se sometieron a anestesia general recibieron atracurio
atracurio, gota, 0,5 mg/kg, una vez, un día
OTRO: cisatracurio
Los pacientes que se sometieron a anestesia general recibieron cisatracurio
cisatracurio, gota, 0,15 mg/kg, uno tiempo, un día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
presión intraocular
Periodo de tiempo: a los 2 minutos de la intubación
determinación de la presión intraocular en los grupos atracurio y cisatracurio
a los 2 minutos de la intubación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: a los 2 minutos de la intubación
identificación de la presión arterial sistólica en los grupos de atracurio y cisatracurio
a los 2 minutos de la intubación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Mitra Jabalameri, A.Professor, Associate Professor,Anesthesiology department

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

11 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

11 de enero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2011

Última verificación

1 de julio de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Presión intraocular

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