Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Cisatracurium versus Atracurium på intraokulært trykk hos pasienter som gjennomgikk generell anestesi

10. januar 2011 oppdatert av: Isfahan University of Medical Sciences

Studie av effekter av Cisatracurium og Atracurium på intraokulært trykk

Hensikten med denne studien er å finne ut hvilket medikament som gir lavere intraokulært trykk

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Økning i intraokulært trykk (IOP) etter trakeal intubasjon under generell anestesi kan være plagsomt. Etterforskerne sammenlignet påvirkningen av cisatracurium og atracurium på IOP hos pasienter som gjennomgår generell anestesi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

ASA klasse av I eller II baseline IOP på lavere enn 20 mmHg stabil hemodynamikk ingen historie med oftalmiske sykdommer som ikke bruker legemidler som påvirker IOP (f.eks. antikolinergika, sympatomimetika) ingen kontraindikasjon for administrering av atracurium eller cisatracurium.

Ekskluderingskriterier:

problemer med maskeventilasjon eller ved trakeal intubasjon endeekspiratorisk CO2 på under 35 mmHg eller over 45 mmHg O2-metning på under 90 %

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: atracurium
Pasienter som gjennomgikk generell anestesi fikk atracurium
Legemiddel: atracurium
atracurium, Drop,0,5 mg/kg, én gang, én dag
ANNEN: cisatracurium
Pasienter som gjennomgikk generell anestesi fikk cisatracurium
Legemiddel: cisatracurium
cisatracurium, dråpe, 0,15 mg/kg, en tid, en dag

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
intraokulært trykk
Tidsramme: 2 minutter etter intubering
bestemme intraokulært trykk i atracurium og cisatracurium grupper
2 minutter etter intubering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
systolisk blodtrykk
Tidsramme: 2 minutter etter intubering
identifikasjon av systolisk blodtrykk i atracurium- og cisatracuriumgrupper
2 minutter etter intubering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Etterforskere

  • Studiestol: Mitra Jabalameri, A.Professor, Associate Professor,Anesthesiology department

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2009

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

11. januar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

11. januar 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2011

Sist bekreftet

1. juli 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ASD-1213-10

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på atracurium

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uruguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere