Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Byrde og udfald af skulderlidelser i primær sundhedspleje

2. marts 2023 opdateret af: Central Finland Hospital District
Forbrug af lægehjælp og udfald af skuldersmerter og invaliditet i primærplejen.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Skuldersmerter og svækkelse er almindelige i det primære sundhedsvæsen. Prognosen for flere personer, der konsulterer for en ny episode med skulderproblemer, er overraskende dårlig. Formålet er at karakterisere forbruget af lægehjælp og resultatet af skuldersmerter og funktionsnedsættelse i det primære sundhedsvæsen.

Et sammensat spørgeskema bestående af demografisk information og ASES-spørgeskema blev brugt til at måle skulderfunktionen. Patienterne fik tilsendt et andet spørgeskema efter et år.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
      • Jyvaskyla, Finland, 40620
        • Central Finland Hospital District

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der konsulterer en praktiserende læge på grund af skulderlidelse i rekrutteringsperioden, er inkluderet. Undersøgelsespopulationen består af to offentlige sundhedscentre med en befolkning på 120 000 personer og to arbejdsmedicinske klinikker med en befolkning på 15 000 personer. Befolkningen af ​​sundhedscentre og bedriftssundhedsklinikker overlapper delvist.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle personer, der lider af skuldersmerter eller svækkelse

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbrug af lægehjælp
Tidsramme: et år
Antal konsultationer, henvisninger og røntgenundersøgelser; Brug af smertestillende medicin; Antal sygedage; Antal besøg hos fysioterapeut; Antal kirurgiske indgreb
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af ASES-score
Tidsramme: et år
ASES-score: patientens selvrapporteringssektion i American Shoulder and Albow Surgeons Standardized Shoulder Assessment Form
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Central Finland Hospital District

Efterforskere

  • Studiestol: Ilkka Kiviranta, MD/PhD, Prof, University of Helsinki, Helsinki, Finland
  • Ledende efterforsker: Juha J Paloneva, MD, PhD, Central Finland Hospital, Jyvaskyla, Finland

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse

1. august 2012

Studieafslutning

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2011

Først opslået (Skøn)

21. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B07103-3

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skuldersmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner