Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Belastung und Ergebnis von Schultererkrankungen in der primären Gesundheitsversorgung

2. März 2023 aktualisiert von: Central Finland Hospital District
Inanspruchnahme medizinischer Versorgung und Ergebnis von Schulterschmerzen und Behinderung in der Primärversorgung.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Schulterschmerzen und -beeinträchtigungen sind in der primären Gesundheitsversorgung weit verbreitet. Die Prognose mehrerer Personen, die sich wegen einer neuen Episode von Schulterproblemen beraten lassen, ist überraschend schlecht. Die Ziele bestehen darin, die Inanspruchnahme medizinischer Versorgung und das Ergebnis von Schulterschmerzen und Behinderungen in der primären Gesundheitsversorgung zu charakterisieren.

Zur Messung der Schulterfunktion wurde ein zusammengesetzter Fragebogen aus demografischen Informationen und einem ASES-Fragebogen verwendet. Nach einem Jahr wurde den Patienten ein zweiter Fragebogen zugeschickt.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Finnland
      • Jyvaskyla, Finnland, 40620
        • Central Finland Hospital District

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die während des Rekrutierungszeitraums einen Hausarzt wegen einer Schultererkrankung konsultieren, werden eingeschlossen. Die Studienpopulation besteht aus zwei öffentlichen Gesundheitszentren mit einer Bevölkerung von 120.000 Personen und zwei arbeitsmedizinischen Kliniken mit einer Bevölkerung von 15.000 Personen. Die Population von Gesundheitszentren und arbeitsmedizinischen Kliniken überschneidet sich teilweise.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Personen, die an Schulterschmerzen oder -behinderungen leiden

Ausschlusskriterien:

  • NEIN

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbrauch von medizinischer Versorgung
Zeitfenster: ein Jahr
Anzahl der Konsultationen, Überweisungen und radiologischen Untersuchungen; Verwendung von Schmerzmitteln; Anzahl der Krankheitstage; Anzahl der Besuche beim Physiotherapeuten; Anzahl der chirurgischen Eingriffe
ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung des ASES-Scores
Zeitfenster: ein Jahr
ASES-Score: der Abschnitt zur Selbsteinschätzung des Patienten des American Shoulder and Elbow Surgeons Standardized Shoulder Assessment Form
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Central Finland Hospital District

Ermittler

  • Studienstuhl: Ilkka Kiviranta, MD/PhD, Prof, University of Helsinki, Helsinki, Finland
  • Hauptermittler: Juha J Paloneva, MD, PhD, Central Finland Hospital, Jyvaskyla, Finland

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss

1. August 2012

Studienabschluss

1. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • B07103-3

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schulterschmerzen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Canada

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren