Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Byrde og utfall av skulderlidelser i primærhelsetjenesten

2. mars 2023 oppdatert av: Central Finland Hospital District
Forbruk av medisinsk hjelp og utfall av skuldersmerter og funksjonshemming i primærhelsetjenesten.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Detaljert beskrivelse

Skuldersmerter og svekkelse er vanlig i primærhelsetjenesten. Prognosen for flere personer som konsulterer for en ny episode med skulderproblemer er overraskende dårlig. Målene er å karakterisere forbruk av medisinsk behandling og utfall av skuldersmerter og funksjonshemming i primærhelsetjenesten.

Et sammensatt spørreskjema bestående av demografisk informasjon og ASES spørreskjema ble brukt for å måle skulderfunksjonen. Pasientene fikk tilsendt et nytt spørreskjema etter ett år.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Finland
      • Jyvaskyla, Finland, 40620
        • Central Finland Hospital District

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som oppsøker fastlege på grunn av skulderlidelse i rekrutteringsperioden er inkludert. Studiepopulasjonen består av to folkehelsesentre med en befolkning på 120 000 individer og to arbeidsmedisinske klinikker med en befolkning på 15 000 individer. Befolkningen av helsestasjoner og bedriftshelseklinikker overlapper delvis.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle individer som lider av skuldersmerter eller svekkelse

Ekskluderingskriterier:

  • Nei

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbruk av medisinsk behandling
Tidsramme: ett år
Antall konsultasjoner, henvisninger og radiologiske undersøkelser; Bruk av smertestillende medisiner; Antall sykefraværsdager; Antall besøk hos fysioterapeut; Antall kirurgiske inngrep
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utvikling av ASES-score
Tidsramme: ett år
ASES-score: pasientens egenrapportseksjon i American Shoulder and Albow Surgeons Standardized Shoulder Assessment Form
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Central Finland Hospital District

Etterforskere

  • Studiestol: Ilkka Kiviranta, MD/PhD, Prof, University of Helsinki, Helsinki, Finland
  • Hovedetterforsker: Juha J Paloneva, MD, PhD, Central Finland Hospital, Jyvaskyla, Finland

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær fullføring

1. august 2012

Studiet fullført

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. februar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2011

Først lagt ut (Anslag)

21. februar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • B07103-3

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skuldersmerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in China

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere