Carga y resultado de los trastornos del hombro en la atención primaria de salud
2 de marzo de 2023 actualizado por: Central Finland Hospital District
Consumo de atención médica y evolución del hombro doloroso e invalidez en atención primaria.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
El dolor y el deterioro del hombro son comunes en la atención primaria de salud. El pronóstico de varias personas que consultan por un nuevo episodio de problema en el hombro es sorprendentemente pobre. Los objetivos son caracterizar el consumo de atención médica y el resultado del dolor de hombro y la discapacidad en la atención primaria de salud.
Se utilizó un cuestionario compuesto que constaba de información demográfica y el cuestionario ASES para medir la función del hombro. A los pacientes se les envió un segundo cuestionario después de un año.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jyvaskyla, Finlandia, 40620
- Central Finland Hospital District
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se incluyen todos los pacientes que consultaron a un médico general por patología del hombro durante el periodo de reclutamiento.
La población de estudio consta de dos centros de salud pública con una población de 120 000 personas y dos clínicas de medicina del trabajo con una población de 15 000 personas.
La población de los centros de salud y las clínicas de salud ocupacional se superponen parcialmente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las personas que sufren de dolor o discapacidad en el hombro.
Criterio de exclusión:
- No
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Consumo de atención médica
Periodo de tiempo: un año
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Número de consultas, derivaciones y exámenes radiológicos; Uso de analgésicos; Número de días de baja por enfermedad; Número de visitas al fisioterapeuta; Número de procedimientos quirúrgicos
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un año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Desarrollo de la puntuación ASES
Periodo de tiempo: un año
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Puntuación ASES: la sección de autoinforme del paciente del Formulario de evaluación estandarizada del hombro de American Shoulder and Elbow Surgeons
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un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Ilkka Kiviranta, MD/PhD, Prof, University of Helsinki, Helsinki, Finland
- Investigador principal: Juha J Paloneva, MD, PhD, Central Finland Hospital, Jyvaskyla, Finland
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Dorrestijn O, Greving K, van der Veen WJ, van der Meer K, Diercks RL, Winters JC, Stevens M. Patients with shoulder complaints in general practice: consumption of medical care. Rheumatology (Oxford). 2011 Feb;50(2):389-95. doi: 10.1093/rheumatology/keq333. Epub 2010 Nov 2.
- Reilingh ML, Kuijpers T, Tanja-Harfterkamp AM, van der Windt DA. Course and prognosis of shoulder symptoms in general practice. Rheumatology (Oxford). 2008 May;47(5):724-30. doi: 10.1093/rheumatology/ken044. Epub 2008 Apr 14.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2007
Finalización primaria
1 de agosto de 2012
Finalización del estudio
1 de agosto de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de febrero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de febrero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B07103-3
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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