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Carico ed esito dei disturbi della spalla nell'assistenza sanitaria di base

2 marzo 2023 aggiornato da: Central Finland Hospital District
Consumo di cure mediche ed esito del dolore alla spalla e della disabilità nelle cure primarie.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il dolore e la compromissione della spalla sono comuni nell'assistenza sanitaria di base. La prognosi di diverse persone consultate per un nuovo episodio di problema alla spalla è sorprendentemente scarsa. Gli obiettivi sono caratterizzare il consumo di cure mediche e l'esito del dolore alla spalla e della disabilità nell'assistenza sanitaria primaria.

Per misurare la funzione della spalla è stato utilizzato un questionario composito costituito da informazioni demografiche e questionario ASES. Ai pazienti è stato inviato un secondo questionario dopo un anno.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Finlandia
      • Jyvaskyla, Finlandia, 40620
        • Central Finland Hospital District

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Sono inclusi tutti i pazienti che consultano un medico di medicina generale a causa di disturbi alla spalla durante il periodo di reclutamento. La popolazione in studio è costituita da due centri di sanità pubblica con una popolazione di 120.000 individui e due cliniche di medicina del lavoro con una popolazione di 15.000 individui. La popolazione dei centri sanitari e delle cliniche di medicina del lavoro si sovrappone parzialmente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli individui che soffrono di dolore o menomazione alla spalla

Criteri di esclusione:

  • NO

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo di cure mediche
Lasso di tempo: un anno
Numero di consultazioni, rinvii ed esami radiologici; Uso di antidolorifici; Numero di giorni di congedo per malattia; Numero di visite dal fisioterapista; Numero di interventi chirurgici
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sviluppo del punteggio ASES
Lasso di tempo: un anno
Punteggio ASES: la sezione di autovalutazione del paziente dell'American Shoulder and Elbow Surgeons Standardized Shoulder Assessment Form
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Central Finland Hospital District

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ilkka Kiviranta, MD/PhD, Prof, University of Helsinki, Helsinki, Finland
  • Investigatore principale: Juha J Paloneva, MD, PhD, Central Finland Hospital, Jyvaskyla, Finland

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario

1 agosto 2012

Completamento dello studio

1 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

21 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B07103-3

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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