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Fardeau et issue des troubles de l'épaule dans les soins de santé primaires

2 mars 2023 mis à jour par: Central Finland Hospital District
Consommation de soins médicaux et issue des douleurs à l'épaule et de l'incapacité en soins primaires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La douleur et la déficience à l'épaule sont courantes dans les soins de santé primaires. Le pronostic de plusieurs personnes consultant pour un nouvel épisode de problème d'épaule est étonnamment mauvais. Les objectifs sont de caractériser la consommation de soins médicaux et l'évolution de la douleur à l'épaule et de l'incapacité dans les soins de santé primaires.

Un questionnaire composite composé d'informations démographiques et d'un questionnaire ASES a été utilisé pour mesurer la fonction de l'épaule. Les patients ont reçu un deuxième questionnaire après un an.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jyvaskyla, Finlande, 40620
        • Central Finland Hospital District

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients consultant un médecin généraliste pour un trouble de l'épaule pendant la période de recrutement sont inclus. La population étudiée est constituée de deux centres de santé publique avec une population de 120 000 personnes et de deux cliniques de médecine du travail avec une population de 15 000 personnes. La population des centres de santé et des cliniques de médecine du travail se chevauche partiellement.

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les personnes souffrant de douleurs ou d'une déficience à l'épaule

Critère d'exclusion:

  • Non

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation de soins médicaux
Délai: un ans
Nombre de consultations, de références et d'examens radiologiques ; Utilisation d'analgésiques; nombre de jours d'arrêt maladie ; Nombre de visites chez le physiothérapeute ; Nombre d'interventions chirurgicales
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution du score ASES
Délai: un ans
Score ASES: la section d'auto-évaluation du patient du formulaire d'évaluation standardisé de l'épaule des chirurgiens américains de l'épaule et du coude
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ilkka Kiviranta, MD/PhD, Prof, University of Helsinki, Helsinki, Finland
  • Chercheur principal: Juha J Paloneva, MD, PhD, Central Finland Hospital, Jyvaskyla, Finland

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2007

Achèvement primaire

1 août 2012

Achèvement de l'étude

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2011

Première publication (Estimation)

21 février 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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