Carga e Resultado de Distúrbios do Ombro na Atenção Primária à Saúde
2 de março de 2023 atualizado por: Central Finland Hospital District
Consumo de cuidados médicos e resultado de dor no ombro e incapacidade na atenção primária.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Descrição detalhada
A dor e o comprometimento do ombro são comuns na atenção primária à saúde. O prognóstico de vários indivíduos consultando um novo episódio de problema no ombro é surpreendentemente ruim. Os objetivos são caracterizar o consumo de cuidados médicos e o resultado da dor no ombro e incapacidade na atenção primária à saúde.
Um questionário composto de informações demográficas e questionário ASES foi usado para medir a função do ombro. Os pacientes receberam um segundo questionário após um ano.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jyvaskyla, Finlândia, 40620
- Central Finland Hospital District
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os pacientes que consultam um clínico geral devido a distúrbios no ombro durante o período de recrutamento são incluídos.
A população de estudo consiste em dois centros de saúde públicos com uma população de 120 000 indivíduos e duas clínicas de medicina do trabalho com uma população de 15 000 indivíduos.
A população dos centros de saúde e clínicas de saúde ocupacional se sobrepõem parcialmente.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os indivíduos que sofrem de dor ou deficiência no ombro
Critério de exclusão:
- Não
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consumo de cuidados médicos
Prazo: um ano
|
Número de consultas, encaminhamentos e exames radiológicos; Uso de analgésicos; Número de dias de licença médica; Número de visitas ao fisioterapeuta; Número de procedimentos cirúrgicos
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um ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desenvolvimento da pontuação ASES
Prazo: um ano
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Pontuação ASES: a seção de autorrelato do paciente do Formulário de Avaliação Padronizada de Ombro dos Cirurgiões de Ombro e Cotovelo Americanos
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um ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ilkka Kiviranta, MD/PhD, Prof, University of Helsinki, Helsinki, Finland
- Investigador principal: Juha J Paloneva, MD, PhD, Central Finland Hospital, Jyvaskyla, Finland
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Dorrestijn O, Greving K, van der Veen WJ, van der Meer K, Diercks RL, Winters JC, Stevens M. Patients with shoulder complaints in general practice: consumption of medical care. Rheumatology (Oxford). 2011 Feb;50(2):389-95. doi: 10.1093/rheumatology/keq333. Epub 2010 Nov 2.
- Reilingh ML, Kuijpers T, Tanja-Harfterkamp AM, van der Windt DA. Course and prognosis of shoulder symptoms in general practice. Rheumatology (Oxford). 2008 May;47(5):724-30. doi: 10.1093/rheumatology/ken044. Epub 2008 Apr 14.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2007
Conclusão Primária
1 de agosto de 2012
Conclusão do estudo
1 de agosto de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
21 de fevereiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B07103-3
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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