Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zátěž a následky poruch ramene v primární zdravotní péči

2. března 2023 aktualizováno: Central Finland Hospital District
Spotřeba lékařské péče a výsledek bolesti ramene a invalidity v primární péči.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Detailní popis

Bolest a poškození ramene jsou běžné v primární zdravotní péči. Prognóza několika jedinců konzultujících novou epizodu problému s ramenem je překvapivě špatná. Cílem je charakterizovat spotřebu lékařské péče a výsledek bolesti ramene a invalidity v primární zdravotní péči.

K měření funkce ramene byl použit kompozitní dotazník skládající se z demografických informací a dotazníku ASES. Pacientům byl po roce zaslán druhý dotazník.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Finsko
      • Jyvaskyla, Finsko, 40620
        • Central Finland Hospital District

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Jsou zahrnuti všichni pacienti, kteří se v období náboru obrátili na praktického lékaře z důvodu poruchy ramene. Studovanou populaci tvoří dvě zdravotnická střediska s populací 120 000 osob a dvě kliniky pracovního lékařství s populací 15 000 osob. Populace zdravotních středisek a pracovnělékařských ordinací se částečně překrývají.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni jedinci trpící bolestí ramene nebo postižením

Kritéria vyloučení:

  • Ne

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spotřeba lékařské péče
Časové okno: jeden rok
Počet konzultací, doporučení a radiologických vyšetření; Užívání léků proti bolesti; Počet dní na nemocenské; Počet návštěv u fyzioterapeuta; Počet chirurgických zákroků
jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vývoj skóre ASES
Časové okno: jeden rok
Skóre ASES: část s vlastní zprávou pacienta standardizovaného formuláře pro hodnocení ramene amerických chirurgů ramen a loktů
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Central Finland Hospital District

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Ilkka Kiviranta, MD/PhD, Prof, University of Helsinki, Helsinki, Finland
  • Vrchní vyšetřovatel: Juha J Paloneva, MD, PhD, Central Finland Hospital, Jyvaskyla, Finland

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2007

Primární dokončení

1. srpna 2012

Dokončení studie

1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. února 2011

První zveřejněno (Odhad)

21. února 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • B07103-3

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest ramene

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit