Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obciążenie i skutki schorzeń barku w podstawowej opiece zdrowotnej

2 marca 2023 zaktualizowane przez: Central Finland Hospital District
Zużycie opieki medycznej i wynik bólu barku i niepełnosprawności w podstawowej opiece zdrowotnej.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Szczegółowy opis

Ból i upośledzenie barku są powszechne w podstawowej opiece zdrowotnej. Rokowania kilku osób konsultujących się w sprawie nowego epizodu problemu z barkiem są zaskakująco złe. Celem jest scharakteryzowanie zużycia opieki medycznej oraz skutków bólu barku i niepełnosprawności w podstawowej opiece zdrowotnej.

Do pomiaru funkcji barku wykorzystano kwestionariusz złożony składający się z danych demograficznych i kwestionariusza ASES. Po roku pacjentom wysłano drugi kwestionariusz.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Finlandia
      • Jyvaskyla, Finlandia, 40620
        • Central Finland Hospital District

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uwzględniono wszystkich pacjentów konsultujących się z lekarzem rodzinnym z powodu choroby barku w okresie rekrutacji. Populacja badana składa się z dwóch publicznych ośrodków zdrowia z populacją 120 000 osób oraz dwóch poradni medycyny pracy z populacją 15 000 osób. Populacja ośrodków zdrowia i poradni medycyny pracy częściowo się pokrywa.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie osoby cierpiące na ból barku lub upośledzenie

Kryteria wyłączenia:

  • NIE

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Konsumpcja opieki medycznej
Ramy czasowe: rok
Liczba konsultacji, skierowań i badań radiologicznych; Stosowanie leków przeciwbólowych; Liczba dni na zwolnieniu lekarskim; Liczba wizyt u fizjoterapeuty; Liczba zabiegów chirurgicznych
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opracowanie wyniku ASES
Ramy czasowe: rok
Wynik ASES: sekcja samoopisu pacjenta w formularzu standardowej oceny barku American Shoulder and Elbow Surgeons
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Central Finland Hospital District

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ilkka Kiviranta, MD/PhD, Prof, University of Helsinki, Helsinki, Finland
  • Główny śledczy: Juha J Paloneva, MD, PhD, Central Finland Hospital, Jyvaskyla, Finland

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2007

Zakończenie podstawowe

1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B07103-3

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból ramienia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj