Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Belastning och resultat av axelbesvär i primärvården

2 mars 2023 uppdaterad av: Central Finland Hospital District

Sjukvårdskonsumtion och utfall av axelvärk och funktionsnedsättning i primärvården.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Smärta och funktionsnedsättning i axeln är vanliga inom primärvården. Prognosen för flera individer som konsulterar för en ny episod av axelproblem är förvånansvärt dålig. Målen är att karakterisera konsumtion av sjukvård och utfall av axelsmärta och funktionsnedsättning inom primärvården.

Ett sammansatt frågeformulär bestående av demografisk information och ASES frågeformulär användes för att mäta axelfunktionen. Patienterna fick ett andra frågeformulär efter ett år.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Finland
- - Jyvaskyla, Finland, 40620
    - Central Finland Hospital District

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Barn
Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som konsulterar en allmänläkare på grund av axelbesvär under rekryteringsperioden ingår. Studiepopulationen består av två folkhälsocentraler med en befolkning på 120 000 individer och två arbetsmedicinska kliniker med en befolkning på 15 000 individer. Befolkningen av vårdcentraler och företagshälsovårdskliniker överlappar delvis varandra.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla individer som lider av axelsmärta eller funktionsnedsättning

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Observationsmodeller: Kohort
Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Konsumtion av sjukvård Tidsram: ett år	Antal konsultationer, remisser och röntgenundersökningar; Användning av smärtstillande medicin; Antal sjukdagar; Antal besök hos sjukgymnast; Antal kirurgiska ingrepp	ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Utveckling av ASES-poängen Tidsram: ett år	ASES-poäng: patientens självrapportsektion i American Shoulder and Elbow Surgeons Standardized Shoulder Assessment Form	ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Finland Hospital District

Utredare

Studiestol: Ilkka Kiviranta, MD/PhD, Prof, University of Helsinki, Helsinki, Finland
Huvudutredare: Juha J Paloneva, MD, PhD, Central Finland Hospital, Jyvaskyla, Finland

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Primärt slutförande

1 augusti 2012

Avslutad studie

1 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna