Belasting en uitkomst van schouderaandoeningen in de eerstelijnsgezondheidszorg
2 maart 2023 bijgewerkt door: Central Finland Hospital District
Consumptie van medische zorg en uitkomst van schouderpijn en invaliditeit in de eerste lijn.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Gedetailleerde beschrijving
Schouderpijn en schouderklachten komen veel voor in de eerstelijnsgezondheidszorg. De prognose van verschillende personen die op consultatie gaan voor een nieuwe episode van schouderproblemen is verrassend slecht. De doelstellingen zijn het karakteriseren van de consumptie van medische zorg en de uitkomst van schouderpijn en invaliditeit in de eerstelijnsgezondheidszorg.
Een samengestelde vragenlijst bestaande uit demografische informatie en ASES-vragenlijst werd gebruikt om de schouderfunctie te meten. Na een jaar kregen de patiënten een tweede vragenlijst toegestuurd.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jyvaskyla, Finland, 40620
- Central Finland Hospital District
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten die tijdens de wervingsperiode een huisarts raadplegen vanwege een schouderaandoening, zijn inbegrepen.
De onderzoekspopulatie bestaat uit twee openbare gezondheidscentra met een bevolking van 120.000 personen en twee arbeidsgeneeskundige klinieken met een bevolking van 15.000 personen.
De populatie van gezondheidscentra en arboklinieken overlappen elkaar gedeeltelijk.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle personen die lijden aan schouderpijn of -beperking
Uitsluitingscriteria:
- Nee
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbruik van medische zorg
Tijdsspanne: een jaar
|
Aantal consulten, verwijzingen en radiologisch onderzoek; Gebruik van pijnstillers; Aantal dagen ziekteverlof; Aantal bezoeken fysiotherapeut; Aantal chirurgische ingrepen
|
een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ontwikkeling van de ASES-score
Tijdsspanne: een jaar
|
ASES-score: het zelfrapportagegedeelte van de patiënt van het American Shoulder and Elbow Surgeons Standardized Shoulder Assessment Form
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Ilkka Kiviranta, MD/PhD, Prof, University of Helsinki, Helsinki, Finland
- Hoofdonderzoeker: Juha J Paloneva, MD, PhD, Central Finland Hospital, Jyvaskyla, Finland
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Dorrestijn O, Greving K, van der Veen WJ, van der Meer K, Diercks RL, Winters JC, Stevens M. Patients with shoulder complaints in general practice: consumption of medical care. Rheumatology (Oxford). 2011 Feb;50(2):389-95. doi: 10.1093/rheumatology/keq333. Epub 2010 Nov 2.
- Reilingh ML, Kuijpers T, Tanja-Harfterkamp AM, van der Windt DA. Course and prognosis of shoulder symptoms in general practice. Rheumatology (Oxford). 2008 May;47(5):724-30. doi: 10.1093/rheumatology/ken044. Epub 2008 Apr 14.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2007
Primaire voltooiing
1 augustus 2012
Studie voltooiing
1 augustus 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 februari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 februari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
21 februari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- B07103-3
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .