Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serum folinsyreniveauer hos præmature spædbørn (FALIPI)

15. februar 2012 opdateret af: Mehmet Yekta

Zekai Tahir Burak Maternity and Teaching Hospital

Derfor skal for tidligt fødte spædbørn have behov for folinsyreerstatning end fuldbårne børn.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Alle babyer har brug for forskelligt vitamintilskud. Især for tidligt fødte børn har brug for nogle vitamintilskud. Folinsyre er meget vigtig struktur af en del af celle voksende.ın teoretisk; for tidligt fødte spædbørn har meget hurtig celle-reproduktionskapacitet end for tidligt fødte spædbørn. Derfor skal for tidligt fødte spædbørn have behov for folinsyreerstatning end fuldbårne børn. Efterforskerne ønsker at bestemme for tidligt fødte spædbørns folinsyreniveauer på grund af svangerskabsalderen, om der er behov for folinsyreerstatning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06600
        • Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, Neonatology Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 måneder til 7 måneder (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ekstremt lav fødselsvægt, Meget lav fødselsvægt, Lav fødselsvægt

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Alle for tidligt fødte børn

Ekskluderingskriterier:

-Stor medfødt anomali

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Ekstremt lav fødselsvægt
Ekstremt lav fødselsvægt under 1000 gram
Meget lav fødselsvægt
Mellem 1000-1500 gram babyer
Lav fødselsvægt
Mellem 1500-2500 gram

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2011

Først opslået (Skøn)

25. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2012

Sidst verificeret

1. februar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ztb5326315185

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner