- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01360528
Serum folinsyreniveauer hos præmature spædbørn (FALIPI)
15. februar 2012 opdateret af: Mehmet Yekta
Zekai Tahir Burak Maternity and Teaching Hospital
Derfor skal for tidligt fødte spædbørn have behov for folinsyreerstatning end fuldbårne børn.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Alle babyer har brug for forskelligt vitamintilskud.
Især for tidligt fødte børn har brug for nogle vitamintilskud.
Folinsyre er meget vigtig struktur af en del af celle voksende.ın
teoretisk; for tidligt fødte spædbørn har meget hurtig celle-reproduktionskapacitet end for tidligt fødte spædbørn.
Derfor skal for tidligt fødte spædbørn have behov for folinsyreerstatning end fuldbårne børn.
Efterforskerne ønsker at bestemme for tidligt fødte spædbørns folinsyreniveauer på grund af svangerskabsalderen, om der er behov for folinsyreerstatning.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06600
- Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, Neonatology Unit
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
5 måneder til 7 måneder (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ekstremt lav fødselsvægt, Meget lav fødselsvægt, Lav fødselsvægt
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle for tidligt fødte børn
Ekskluderingskriterier:
-Stor medfødt anomali
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Ekstremt lav fødselsvægt
Ekstremt lav fødselsvægt under 1000 gram
|
|
Meget lav fødselsvægt
Mellem 1000-1500 gram babyer
|
|
Lav fødselsvægt
Mellem 1500-2500 gram
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. maj 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. maj 2011
Først opslået (Skøn)
25. maj 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. februar 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. februar 2012
Sidst verificeret
1. februar 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ztb5326315185
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .