Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровни фолиевой кислоты в сыворотке у недоношенных детей (FALIPI)

15 февраля 2012 г. обновлено: Mehmet Yekta

Родильный дом Зекай Тахир Бурак

Следовательно, недоношенные дети должны нуждаться в заместительной терапии фолиевой кислотой, чем доношенные дети.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Все дети нуждаются в различных витаминных добавках. Особенно недоношенные дети нуждаются в некоторых витаминных добавках. Фолиевая кислота является очень важной структурой части растущей клетки. теоретически; недоношенные дети имеют очень быструю способность к воспроизводству клеток, чем доношенные дети. Следовательно, недоношенные дети должны нуждаться в заместительной терапии фолиевой кислотой, чем доношенные дети. Исследователи хотят определить уровни фолиевой кислоты у недоношенных детей в зависимости от гестационного возраста, нуждается ли она в замене фолиевой кислоты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06600
        • Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, Neonatology Unit

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 месяцев до 7 месяцев (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Чрезвычайно низкая масса тела при рождении, Очень низкая масса тела при рождении, Низкая масса тела при рождении

Описание

Критерии включения:

-Все недоношенные дети

Критерий исключения:

- большая врожденная аномалия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Чрезвычайно низкий вес при рождении
Чрезвычайно низкий вес при рождении до 1000 грамм
Очень низкий вес при рождении
Дети весом от 1000 до 1500 грамм.
Низкий вес при рождении
Между 1500-2500 грамм

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 февраля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2012 г.

Последняя проверка

1 февраля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ztb5326315185

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться