Livelli sierici di acido folico nei neonati pretermine (FALIPI)
15 febbraio 2012 aggiornato da: Mehmet Yekta
Ospedale per la maternità e l'insegnamento Zekai Tahir Burak
Pertanto, i neonati pretermine devono aver bisogno di un sostituto dell'acido folico rispetto ai neonati a termine.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tutti i bambini hanno bisogno di integratori vitaminici diversi.
Soprattutto i neonati pretermine hanno bisogno di alcuni integratori vitaminici.
L'acido folico è una struttura molto importante di una parte della crescita cellulare
teoricamente; i neonati pretermine hanno una capacità di riproduzione cellulare molto rapida rispetto ai neonati a termine.
Pertanto, i neonati pretermine devono aver bisogno di un sostituto dell'acido folico rispetto ai neonati a termine.
Gli investigatori vogliono determinare i livelli di acido folico dei neonati pretermine a causa dell'età gestazionale se necessita di sostituzione dell'acido folico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino, 06600
- Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, Neonatology Unit
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 5 mesi a 7 mesi (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Peso alla nascita estremamente basso, Peso alla nascita molto basso, Peso alla nascita basso
Descrizione
Criterio di inclusione:
-Tutti i neonati prematuri
Criteri di esclusione:
-Maggiore anomalia congenita
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Peso alla nascita estremamente basso
Peso alla nascita estremamente basso sotto i 1000 grammi
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Peso alla nascita molto basso
Tra i bambini di 1000-1500 grammi
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Basso peso alla nascita
Tra 1500-2500 grammi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 maggio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 maggio 2011
Primo Inserito (Stima)
25 maggio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 febbraio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 febbraio 2012
Ultimo verificato
1 febbraio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ztb5326315185
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Prove cliniche su Bambino con peso alla nascita molto basso
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