Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Níveis séricos de ácido fólico em bebês prematuros (FALIPI)

15 de fevereiro de 2012 atualizado por: Mehmet Yekta

Zekai Tahir Burak Maternidade e Hospital Universitário

Portanto, bebês prematuros devem precisar de reposição de ácido fólico do que bebês a termo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Todos os bebês precisam de diferentes suplementos vitamínicos. Especialmente bebês prematuros precisam de alguns suplementos vitamínicos. O ácido fólico é uma estrutura muito importante de parte do crescimento celular. teoricamente; bebês prematuros têm capacidade de reprodução celular muito mais rápida do que bebês nascidos a termo. Portanto, bebês prematuros devem precisar de reposição de ácido fólico do que bebês a termo. Os investigadores querem determinar os níveis de ácido fólico de bebês prematuros devido à idade gestacional se precisam de reposição de ácido fólico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06600
        • Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, Neonatology Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 meses a 7 meses (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Peso ao nascer extremamente baixo, Peso ao nascer muito baixo, Baixo peso ao nascer

Descrição

Critério de inclusão:

-Todos os prematuros

Critério de exclusão:

-Maior anomalia congênita

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Peso extremamente baixo ao nascer
Peso extremamente baixo ao nascer abaixo de 1000 gramas
Muito baixo peso ao nascer
Entre bebês de 1000-1500 gramas
Baixo peso de nascimento
Entre 1500-2500 gramas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

25 de maio de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de fevereiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2012

Última verificação

1 de fevereiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ztb5326315185

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever