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Niveles séricos de ácido fólico en bebés prematuros (FALIPI)

15 de febrero de 2012 actualizado por: Mehmet Yekta

Hospital Universitario y de Maternidad Zekai Tahir Burak

Por lo tanto, los bebés prematuros deben necesitar reemplazo de ácido fólico que los bebés a término.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Todos los bebés necesitan diferentes suplementos vitamínicos. Especialmente los bebés prematuros necesitan algunos suplementos vitamínicos. El ácido fólico es una estructura muy importante de parte del crecimiento celular. teóricamente; Los bebés prematuros tienen una capacidad de reproducción celular muy rápida que los bebés nacidos a término. Por lo tanto, los bebés prematuros deben necesitar reemplazo de ácido fólico que los bebés a término. Los investigadores quieren determinar los niveles de ácido fólico de los bebés prematuros debido a la edad gestacional si necesitan reemplazo de ácido fólico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06600
        • Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, Neonatology Unit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 meses a 7 meses (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Extremadamente bajo peso al nacer, Muy bajo peso al nacer, Bajo peso al nacer

Descripción

Criterios de inclusión:

-Todos los bebés prematuros

Criterio de exclusión:

-Anomalía congénita mayor

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Peso extremadamente bajo al nacer
Extremadamente bajo peso al nacer por debajo de 1000 gramos
Muy bajo peso al nacer
Entre 1000-1500 gramos bebés
Bajo peso al nacer
Entre 1500-2500 gramos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de mayo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de febrero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2012

Última verificación

1 de febrero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ztb5326315185

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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