- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01360528
Niveles séricos de ácido fólico en bebés prematuros (FALIPI)
15 de febrero de 2012 actualizado por: Mehmet Yekta
Hospital Universitario y de Maternidad Zekai Tahir Burak
Por lo tanto, los bebés prematuros deben necesitar reemplazo de ácido fólico que los bebés a término.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Todos los bebés necesitan diferentes suplementos vitamínicos.
Especialmente los bebés prematuros necesitan algunos suplementos vitamínicos.
El ácido fólico es una estructura muy importante de parte del crecimiento celular.
teóricamente; Los bebés prematuros tienen una capacidad de reproducción celular muy rápida que los bebés nacidos a término.
Por lo tanto, los bebés prematuros deben necesitar reemplazo de ácido fólico que los bebés a término.
Los investigadores quieren determinar los niveles de ácido fólico de los bebés prematuros debido a la edad gestacional si necesitan reemplazo de ácido fólico.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06600
- Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, Neonatology Unit
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 meses a 7 meses (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Extremadamente bajo peso al nacer, Muy bajo peso al nacer, Bajo peso al nacer
Descripción
Criterios de inclusión:
-Todos los bebés prematuros
Criterio de exclusión:
-Anomalía congénita mayor
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Peso extremadamente bajo al nacer
Extremadamente bajo peso al nacer por debajo de 1000 gramos
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Muy bajo peso al nacer
Entre 1000-1500 gramos bebés
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Bajo peso al nacer
Entre 1500-2500 gramos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de mayo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de mayo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de febrero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2012
Última verificación
1 de febrero de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ztb5326315185
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