Serum folsyrenivåer hos premature spedbarn (FALIPI)
15. februar 2012 oppdatert av: Mehmet Yekta
Zekai Tahir Burak Maternity and Teaching Hospital
Derfor må premature spedbarn trenge folsyreerstatning enn fullkomne babyer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Alle babyer trenger ulike vitamintilskudd.
Spesielt premature spedbarn trenger noen vitamintilskudd.
Folsyre er en svært viktig struktur i en del av cellevekst.ın
teoretisk sett; premature spedbarn har svært rask celle-reproduksjonskapasitet enn fullkomne spedbarn.
Derfor må premature spedbarn trenge folsyreerstatning enn fullkomne babyer.
Etterforskerne ønsker å bestemme premature spedbarns folsyrenivåer på grunn av svangerskapsalderen om det er behov for folsyreerstatning.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06600
- Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, Neonatology Unit
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
5 måneder til 7 måneder (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Ekstremt lav fødselsvekt, Svært lav fødselsvekt, Lav fødselsvekt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle premature barn
Ekskluderingskriterier:
-Stor medfødt anomali
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Ekstremt lav fødselsvekt
Ekstremt lav fødselsvekt under 1000 gram
|
|
Veldig lav fødselsvekt
Mellom 1000-1500 gram babyer
|
|
Lav fødselsvekt
Mellom 1500-2500 gram
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mai 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. mai 2011
Først lagt ut (Anslag)
25. mai 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. februar 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. februar 2012
Sist bekreftet
1. februar 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ztb5326315185
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .